Quadratus-Lumborum-Blockierung durch paraspinösen Sagittalverschiebungsansatz für die Hüftchirurgie
Die anästhetische Wirksamkeit des Quadratus Lumborum-Blocks durch paraspinösen Sagittalverschiebungsansatz für die Hüftchirurgie: eine Fallserie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-ASA I und II
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für regionale Blöcke (zB. Patientenverweigerung Infektion an der Injektionsstelle, Koagulopathie)
- Allergische Reaktion auf Medikamente.
- Opiumsucht, jeder Drogen- oder Substanzmissbrauch und chronische Behandlung mit Opium, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: QLB
Mit dem Patienten in Seitenlage und unabhängig von der Blockseite wird ein krummliniger Ultraschallwandler (2–5 MHz) in einer Sagittalebene 3–4 cm lateral zum lumbalen Dornfortsatz von L4, der dem fast gegenüberliegt, nach kaudal gerichtet Beckenkamm, wodurch ein Längsscan der lumbalen paravertebralen Region erzeugt wird; und so die Querfortsätze von L3 und L4 identifizieren, mit PM-Muskel dazwischen und M. erector spinae posterior. Die Sonde wird langsam nach lateral verschoben, bis die Querfortsätze verschwinden und der QL-Muskel in seiner langen Achse kaudal am Beckenkamm ansetzt, mit einem charakteristischen sonographischen Bild von drei Muskelschichten, die von posterior nach anterior erscheinen als: Erector Spinae, QL bzw. PM-Muskeln. |
QUADRATUS LUMBORUM BLOCK DURCH PARASPINOUS SAGITTAL SHIFT ANSATZ
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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sensorische und motorische Blockierungsebene
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff/Eingriff/Operation
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DURCH PIN-PRICK
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unmittelbar nach dem Eingriff/Eingriff/Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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