Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blokada mięśnia czworobocznego lędźwiowego metodą przykolcową z przesunięciem strzałkowym w chirurgii stawu biodrowego

9 listopada 2020 zaktualizowane przez: doaa rashwan, Beni-Suef University

Skuteczność anestezjologiczna bloku mięśnia czworobocznego lędźwiowego metodą przykolcowego przesunięcia strzałkowego w chirurgii stawu biodrowego: seria przypadków

Blok czworoboczny lędźwi (QLB) został po raz pierwszy opisany przez Blanco. jest to zabieg blokady przedziału, podczas którego środek miejscowo znieczulający jest wstrzykiwany w płaszczyznę mięśnia czworobocznego lędźwi (QL) pod kontrolą USG Obecnie QLB dzieli się na cztery typy w zależności od miejsca wstrzyknięcia środka miejscowo znieczulającego: boczny, przedni, tylny i domięśniowy QLB. QLB jest szeroko stosowany w różnego rodzaju operacjach jamy brzusznej (

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

badacze ocenią skuteczność znieczulenia bloku mięśnia czworobocznego lędźwi przy użyciu przykolcowego przesunięcia strzałkowego w przypadku operacji stawu biodrowego poprzez wstrzyknięcie 30 ml 0,5% bupiwakainy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

5

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

28 lat do 58 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

-ASA I i II

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do blokad regionalnych (np. Odmowa pacjenta Zakażenie w miejscu wstrzyknięcia, koagulopatia)
  • Reakcja alergiczna na leki.
  • uzależnienie od opium, wszelkie nadużywanie narkotyków lub substancji oraz przewlekłe leczenie opium, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: QLB

U pacjenta w odleżynie bocznej i bloku po stronie niezależnej, krzywoliniowy przetwornik ultradźwiękowy (2-5 MHz) będzie skierowany doogonowo w płaszczyźnie strzałkowej 3-4 cm poprzecznie do wyrostka kolczystego odcinka lędźwiowego L4, czyli prawie naprzeciw grzebień biodrowy, dający przekrój podłużny okolicy przykręgosłupowej odcinka lędźwiowego; iw ten sposób identyfikując wyrostki poprzeczne L3 i L4, z mięśniem PM pomiędzy i mięśniem prostownika grzbietu z tyłu.

Głowicę przesuwa się powoli w stronę boczną, aż do zaniku wyrostków poprzecznych i widocznego mięśnia QL w swojej długiej osi przyczepionego doogonowo do grzebienia biodrowego z charakterystycznym obrazem ultrasonograficznym trzech warstw mięśni widocznych od tyłu do przodu jako: prostownik grzbietu, QL i odpowiednio mięśnie PM.
Inny: BLOK KWADRATOWY LUMBORUM
BLOK QUADRATUS LUMBORUM DZIĘKI PODEJŚCIU Z PRZESUNIĘCIEM PRZESUNIĘCIA STRZAŁKOWEGO

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom bloku czuciowego i motorycznego
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji/zabiegu/operacji
PRZEZ PIN
bezpośrednio po interwencji/zabiegu/operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na BLOK KWADRATOWY LUMBORUM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj