Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада квадратной мышцы поясницы параостистым сагиттальным смещением в хирургии тазобедренного сустава

9 ноября 2020 г. обновлено: doaa rashwan, Beni-Suef University

Анестезиологическая эффективность блокады квадратной мышцы поясницы параостистым сагиттальным смещением в хирургии тазобедренного сустава: серия случаев

Блокада квадратной мышцы поясницы (QLB) была впервые описана Бланко. это процедура блокады, во время которой местный анестетик вводится в мышечную плоскость квадратной мышцы поясницы (QL) под ультразвуковым контролем. В настоящее время QLB делится на четыре типа в зависимости от точки инъекции местного анестетика: латеральная, передняя, задний и внутримышечный QLB. QLB широко используется при различных видах абдоминальных операций (

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

исследователи оценят анестезиологическую эффективность блокады квадратной мышцы поясницы параспинальным сагиттальным смещением для хирургии тазобедренного сустава путем введения 30 мл 0,5% бупивакаина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

5

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 26 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

-АСА I и II

Критерий исключения:

  • Противопоказания к регионарным блокадам (например. Отказ пациента Инфекция в месте инъекции, коагулопатия)
  • Аллергическая реакция на лекарства.
  • опиумная зависимость, любое злоупотребление наркотиками или психоактивными веществами и хроническое лечение опиумом, нестероидными противовоспалительными препаратами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КЛБ

При положении пациента в положении лежа на боку и независимой стороне блока криволинейный ультразвуковой датчик (2-5 МГц) будет направлен каудально в сагиттальной плоскости на 3-4 см латеральнее поясничного остистого отростка L4, что почти противоположно гребня подвздошной кости, производя продольное сканирование пояснично-паравертебральной области; и, таким образом, идентифицируя поперечные отростки L3 и L4, с мышцей PM между ними и мышцей, выпрямляющей позвоночник, сзади.

Датчик медленно смещают в латеральную сторону до тех пор, пока не исчезнут поперечные отростки и не станет видна мышца QL на ее длинной оси, прикрепленная каудально к гребню подвздошной кости с характерным сонографическим изображением трех мышечных слоев, появляющихся сзади вперед в виде: выпрямителя позвоночника, QL , и PM мышцы соответственно.

Блокада QUADRATUS LUMBORUM С ПОМОЩЬЮ ПАРАСПИНОЗНОГО САГИТТАЛЬНОГО СМЕЩЕНИЯ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень сенсорной и моторной блокады
Временное ограничение: сразу после вмешательства/процедуры/операции
ПО ПИН-УКОЛУ
сразу после вмешательства/процедуры/операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться