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Quadratus Lumborum Block mediante approccio di spostamento sagittale paraspinoso per la chirurgia dell'anca

9 novembre 2020 aggiornato da: doaa rashwan, Beni-Suef University

L'efficacia anestetica del blocco del quadrato dei lombi mediante approccio paraspinoso con spostamento sagittale per la chirurgia dell'anca: una serie di casi

Il blocco quadratus lumborum (QLB) è stato descritto per la prima volta da Blanco. è una procedura di blocco compartimentale durante la quale viene iniettato un anestetico locale nel piano muscolare del muscolo quadrato dei lombi (QL) sotto guida ecografica Attualmente, il QLB è suddiviso in quattro tipi in base al punto di iniezione dell'anestetico locale: laterale, anteriore, QLB posteriore e intramuscolare. QLB è ampiamente utilizzato per vari tipi di interventi chirurgici addominali (

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

i ricercatori valuteranno l'efficacia anestetica del blocco del quadratus lumborum mediante approccio di spostamento sagittale paraspinoso per la chirurgia dell'anca iniettando 30 ml di bupivacaina allo 0,5%.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

5

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 28 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-ASA I e II

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni per blocchi regionali (es. Rifiuto del paziente Infezione al sito di iniezione, coagulopatia)
  • Reazione allergica ai farmaci.
  • dipendenza da oppio, abuso di qualsiasi droga o sostanza e trattamento cronico con oppio, farmaci antinfiammatori non steroidei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: QLB

Con il paziente in decubito laterale e il lato del blocco indipendente, un trasduttore ecografico curvilineo (2-5 MHz) sarà diretto caudalmente in un piano sagittale 3-4 cm lateralmente al processo spinoso lombare di L4, che è quasi opposto al cresta iliaca, producendo una scansione longitudinale della regione paravertebrale lombare; e quindi identificando i processi trasversali di L3 e L4, con il muscolo PM in mezzo e il muscolo erettore della colonna vertebrale posteriormente.

La sonda viene spostata lentamente sul lato laterale fino a quando i processi trasversi scompaiono e il muscolo QL è evidente nel suo asse lungo attaccato caudalmente alla cresta iliaca con una caratteristica immagine ecografica di tre strati muscolari che appaiono da posteriormente ad anteriormente come: erector spinae, QL , e muscoli PM rispettivamente.
Altro: BLOCCO DEL QUADRATO DEL LOMBORUM
BLOCCO DEL QUADRATO DEI LOMBORI MEDIANTE SPOSTAMENTO SAGITALE PARASPINOSO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello di blocco sensoriale e motorio
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento/procedura/intervento chirurgico
PER PUNTATURA DI SPILLO
immediatamente dopo l'intervento/procedura/intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beni-Suef University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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