Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quadratus lumborum Block Paraspinous Sagittal Shift Approach -menetelmällä lonkkaleikkaukseen

maanantai 9. marraskuuta 2020 päivittänyt: doaa rashwan, Beni-Suef University

Lonkkaleikkauksen lonkkaleikkauksen quadratus lumborum -lohkon anestesiatehokkuus sagittaalisen siirtomenetelmän avulla: tapaussarja

Blanco kuvasi ensimmäisenä quadratus lumborum -lohkon (QLB). se on osastoblokkitoimenpide, jonka aikana paikallispuudutetta ruiskutetaan quadratus lumborum (QL) -lihaksen lihastasoon ultraääniohjauksella. Tällä hetkellä QLB jaetaan neljään tyyppiin paikallispuudutuksen injektiopisteen perusteella: lateraalinen, anterior, posteriorinen ja intramuskulaarinen QLB. QLB:tä käytetään laajalti erilaisissa vatsan leikkauksissa (

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

tutkijat arvioivat quadratus lumborum -salpauksen anestesiatehokkuuden lonkkaleikkauksen paraspinous-sagitaalisiirtomenetelmällä injektoimalla 30 ml 0,5-prosenttista bupivakaiinia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-ASA I ja II

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasta-aiheet alueellisille lohkoille (esim. Potilas kieltäytyy Infektio pistoskohdassa, koagulopatia)
  • Allerginen reaktio lääkkeisiin.
  • oopiumiriippuvuus, mikä tahansa huumeiden tai päihteiden väärinkäyttö ja krooninen hoito oopiumilla, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: QLB

Kun potilas on lateraalisessa decubitus ja lohkon puoli riippumaton, kaareva ultraäänianturi (2-5 MHz) suunnataan kaudaalisesti sagittaaliseen tasoon 3-4 cm lateraalisesti L4:n lannerangan spinusprosessiin nähden, joka on melkein vastapäätä suoliluun harja, joka tuottaa lannerangan paravertebraalisen alueen pitkittäiskuvauksen; ja siten tunnistaa L3:n ja L4:n poikittaisprosessit PM-lihasten välissä ja erector spinae -lihasten takaosassa.

Koetinta siirretään hitaasti sivupuolelle, kunnes poikittaiset prosessit häviävät ja QL-lihas näkyy pitkällä akselillaan kiinnittyneenä kaudaalisesti suoliluun harjaan ja tyypillinen ultraäänikuva kolmesta lihaskerroksesta, jotka näkyvät takaosasta etupuolelle seuraavasti: erector spinae, QL , ja PM-lihakset.

QUADRATUS LUMBORUM LÄHESTYMINEN PARASPINOUSIN SAGITTAALISIIRTOLÄHESTYMISELLÄ

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sensorinen ja moottorilohkotaso
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
PIN-PISTÄLLÄ
välittömästi toimenpiteen/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa