- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04628923
Quadratus lumborum Block Paraspinous Sagittal Shift Approach -menetelmällä lonkkaleikkaukseen
Lonkkaleikkauksen lonkkaleikkauksen quadratus lumborum -lohkon anestesiatehokkuus sagittaalisen siirtomenetelmän avulla: tapaussarja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 3
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-ASA I ja II
Poissulkemiskriteerit:
- Vasta-aiheet alueellisille lohkoille (esim. Potilas kieltäytyy Infektio pistoskohdassa, koagulopatia)
- Allerginen reaktio lääkkeisiin.
- oopiumiriippuvuus, mikä tahansa huumeiden tai päihteiden väärinkäyttö ja krooninen hoito oopiumilla, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: QLB
Kun potilas on lateraalisessa decubitus ja lohkon puoli riippumaton, kaareva ultraäänianturi (2-5 MHz) suunnataan kaudaalisesti sagittaaliseen tasoon 3-4 cm lateraalisesti L4:n lannerangan spinusprosessiin nähden, joka on melkein vastapäätä suoliluun harja, joka tuottaa lannerangan paravertebraalisen alueen pitkittäiskuvauksen; ja siten tunnistaa L3:n ja L4:n poikittaisprosessit PM-lihasten välissä ja erector spinae -lihasten takaosassa. Koetinta siirretään hitaasti sivupuolelle, kunnes poikittaiset prosessit häviävät ja QL-lihas näkyy pitkällä akselillaan kiinnittyneenä kaudaalisesti suoliluun harjaan ja tyypillinen ultraäänikuva kolmesta lihaskerroksesta, jotka näkyvät takaosasta etupuolelle seuraavasti: erector spinae, QL , ja PM-lihakset. |
QUADRATUS LUMBORUM LÄHESTYMINEN PARASPINOUSIN SAGITTAALISIIRTOLÄHESTYMISELLÄ
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sensorinen ja moottorilohkotaso
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
|
PIN-PISTÄLLÄ
|
välittömästi toimenpiteen/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .