Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Quadratus Lumborum Block av Paraspinous Sagittal Shift Approach for Hip Surgery

9. november 2020 oppdatert av: doaa rashwan, Beni-Suef University

Den anestetiske effekten av Quadratus Lumborum-blokken ved paraspinous Sagittal Shift-tilnærming for hoftekirurgi: en saksserie

Quadratus lumborum-blokken (QLB) ble først beskrevet av Blanco. det er en kompartmentblokkeringsprosedyre der et lokalbedøvelsesmiddel injiseres i muskelplanet til quadratus lumborum (QL)-muskelen under ultralydveiledning. Foreløpig er QLB delt inn i fire typer basert på injeksjonspunktet til lokalbedøvelsen: lateral, anterior, posterior og intramuskulær QLB. QLB er mye brukt for ulike typer abdominale operasjoner (

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

etterforskerne vil evaluere den anestetiske effekten av quadratus lumborum-blokk ved paraspinøs sagittal shift-tilnærming for hoftekirurgi ved å injisere 30 ml 0,5 % bupivakain.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

5

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 56 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-ASA I og II

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for regionale blokker (f. Pasientavslag Infeksjon på injeksjonsstedet, koagulopati)
  • Allergisk reaksjon på legemidler.
  • opiumsavhengighet, ethvert rus- eller rusmisbruk og kronisk behandling med opium, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: QLB

Med pasienten i lateral decubitus og blokksiden uavhengig, vil en krumlinjet ultralydtransduser (2-5 MHz) rettes kaudalt i et sagittalt plan 3-4 cm lateralt til lumbal spinous prosess av L4, som er nesten motsatt av iliac crest, produserer en langsgående skanning av den lumbale paravertebrale regionen; og dermed identifisere de tverrgående prosessene til L3 og L4, med PM-muskelen i mellom og erector spinae-muskelen bak.

Sonden forskyves sakte til den laterale siden inntil de tverrgående prosessene forsvinner og QL-muskelen er tydelig i sin langakse festet kaudalt til hoftekammen med et karakteristisk sonografisk bilde av tre muskellag som vises fra posterior til anterior som: erector spinae, QL henholdsvis PM- og PM-muskler.
Annen: QUADRATUS LUMBORUM BLOKK
QUADRATUS LUMBORUM BLOKK VED PARASPINOUS SAGITTAL SHIFT-TILNÆRING

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sensorisk og motorisk blokknivå
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet/prosedyren/operasjonen
VED PIN-PRIKK
umiddelbart etter inngrepet/prosedyren/operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beni-Suef University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere