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Bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinhal para cirurgia do quadril

9 de novembro de 2020 atualizado por: doaa rashwan, Beni-Suef University

A eficácia anestésica do bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinhal para cirurgia do quadril: uma série de casos

O bloqueio do quadrado lombar (QLB) foi descrito pela primeira vez por Blanco. é um procedimento de bloqueio de compartimento durante o qual um anestésico local é injetado no plano muscular do músculo quadrado lombar (QL) sob orientação de ultrassom Atualmente, o QLB é dividido em quatro tipos com base no ponto de injeção do anestésico local: lateral, anterior, QLB posterior e intramuscular. QLB é amplamente utilizado para vários tipos de cirurgias abdominais (

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

os investigadores avaliarão a eficácia anestésica do bloqueio do quadrado lombar por abordagem de desvio sagital paraespinal para cirurgia do quadril, injetando 30 ml de bupivacaína a 0,5%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

5

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

28 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-ASA I e II

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para bloqueios regionais (ex. Recusa do paciente Infecção no local da injeção, coagulopatia)
  • Reação alérgica a drogas.
  • vício em ópio, abuso de qualquer droga ou substância e tratamento crônico com ópio, anti-inflamatórios não esteróides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: QLB

Com o paciente em decúbito lateral e o lado do bloqueio independente, um transdutor de ultrassom curvilíneo (2-5 MHz) será direcionado caudalmente em um plano sagital 3-4 cm lateral ao processo espinhoso lombar de L4, que é quase oposto ao crista ilíaca, produzindo uma varredura longitudinal da região paravertebral lombar; identificando assim os processos transversos de L3 e L4, com o músculo PM no meio e o músculo eretor da espinha posteriormente.

A sonda é deslocada lentamente para o lado lateral até que os processos transversos desapareçam e o músculo QL seja evidente em seu longo eixo ligado caudalmente à crista ilíaca com uma imagem ultrassonográfica característica de três camadas musculares aparecendo de posterior para anterior como: eretores da espinha, QL , e músculos PM, respectivamente.

BLOQUEIO QUADRATUS LUMBORUM POR ABORDAGEM PARASPINOUS SAGITTAL SHIFT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nível de bloqueio sensorial e motor
Prazo: imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
POR PIN PICK
imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FMBSUREC/05072020/AbdEl Badei2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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