Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kohorteundersøgelse om trombektomi for slagtilfælde

27. december 2021 opdateret af: Ning Wang, MD., PhD.

Registreret kohorteundersøgelse om trombektomi for slagtilfælde

Den cerebrale kollaterale cirkulation refererer til det underordnede netværk af vaskulære kanaler, der stabiliserer cerebral blodgennemstrømning, når de vigtigste ledninger svigter. Collateral status er forskellig blandt patienter med akut iskæmisk slagtilfælde. Relativt sparsom opmærksomhed er blevet viet til rollen som baseline kollateral cirkulation hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde, som er kandidater til revaskularisering. Denne undersøgelse sigter mod at undersøge sammenhængen mellem baseline kollateral cirkulation og sandsynligheden for åbning af en arteriel okklusion, omfanget af reperfusion, vævsskade og klinisk svækkelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Fuzhou, Kina, 350000
        • Rekruttering
        • Department of Neurology, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der oplever hjerneinfarkt, der komplicerer okklusion af store kar

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år.
  • Mekanisk trombektomi påbegyndt inden for 24 timer efter debut
  • CT-perfusion kan udføres før påbegyndelse af trombektomi og 24 timer efter trombektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til billeddannelse med kontrastmidler
  • Forsinkelse mellem billeddannelse og begyndelsen af ​​trombektomi > 90 minutter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: 3 måneder
Godt funktionelt resultat vil blive defineret af en Modificeret Rankin-skala på 0-2, 3 måneder efter slagtilfælde
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. november 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. december 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

19. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

29. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. december 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MRCTA, ECFAH of FMU [2020]389

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner