- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04637074
En kohorteundersøgelse om trombektomi for slagtilfælde
27. december 2021 opdateret af: Ning Wang, MD., PhD.
Registreret kohorteundersøgelse om trombektomi for slagtilfælde
Den cerebrale kollaterale cirkulation refererer til det underordnede netværk af vaskulære kanaler, der stabiliserer cerebral blodgennemstrømning, når de vigtigste ledninger svigter.
Collateral status er forskellig blandt patienter med akut iskæmisk slagtilfælde.
Relativt sparsom opmærksomhed er blevet viet til rollen som baseline kollateral cirkulation hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde, som er kandidater til revaskularisering.
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge sammenhængen mellem baseline kollateral cirkulation og sandsynligheden for åbning af en arteriel okklusion, omfanget af reperfusion, vævsskade og klinisk svækkelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ying M Fu, MD
- Telefonnummer: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
Studiesteder
-
-
-
Fuzhou, Kina, 350000
- Rekruttering
- Department of Neurology, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Ying M Fu, MD
- Telefonnummer: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der oplever hjerneinfarkt, der komplicerer okklusion af store kar
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Mekanisk trombektomi påbegyndt inden for 24 timer efter debut
- CT-perfusion kan udføres før påbegyndelse af trombektomi og 24 timer efter trombektomi
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikation til billeddannelse med kontrastmidler
- Forsinkelse mellem billeddannelse og begyndelsen af trombektomi > 90 minutter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Modificeret Rankin-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
Godt funktionelt resultat vil blive defineret af en Modificeret Rankin-skala på 0-2, 3 måneder efter slagtilfælde
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. november 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
30. december 2025
Studieafslutning (FORVENTET)
30. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2020
Først opslået (FAKTISKE)
19. november 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MRCTA, ECFAH of FMU [2020]389
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .