Um estudo de coorte sobre trombectomia para AVC
27 de dezembro de 2021 atualizado por: Ning Wang, MD., PhD.
Estudo de Coorte Registrado sobre Trombectomia para AVC
A circulação colateral cerebral refere-se à rede subsidiária de canais vasculares que estabilizam o fluxo sanguíneo cerebral quando os condutos principais falham.
O estado colateral difere entre os pacientes com AVC isquêmico agudo.
Atenção relativamente esparsa tem sido dada ao papel da circulação colateral basal em pacientes com AVC isquêmico agudo candidatos à revascularização.
Este estudo tem como objetivo investigar a correlação entre a circulação colateral basal e a probabilidade de abertura de uma oclusão arterial, a extensão da reperfusão, a lesão tecidual e o comprometimento clínico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ying M Fu, MD
- Número de telefone: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
Locais de estudo
-
-
-
Fuzhou, China, 350000
- Recrutamento
- Department of Neurology, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Contato:
- Ying M Fu, MD
- Número de telefone: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infarto cerebral complicando a oclusão de grandes vasos
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos.
- Trombectomia mecânica iniciada dentro de 24 horas após o início
- A perfusão por TC pode ser realizada antes do início da trombectomia e 24h após a trombectomia
Critério de exclusão:
- Contra-indicação para exames de imagem com agentes de contraste
- Atraso entre a imagem e o início da trombectomia > 90 minutos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Rankin Modificada
Prazo: 3 meses
|
O bom resultado funcional será definido por uma Escala de Rankin Modificada de 0-2, 3 meses após o início do AVC
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de novembro de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
19 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRCTA, ECFAH of FMU [2020]389
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .