Une étude de cohorte sur la thrombectomie pour un AVC
27 décembre 2021 mis à jour par: Ning Wang, MD., PhD.
Étude de cohorte enregistrée sur la thrombectomie pour un AVC
La circulation collatérale cérébrale fait référence au réseau subsidiaire de canaux vasculaires qui stabilise le flux sanguin cérébral lorsque les conduits principaux échouent.
Le statut collatéral diffère chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu.
Une attention relativement rare a été consacrée au rôle de la circulation collatérale de base chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu qui sont candidats à la revascularisation.
Cette étude vise à étudier la corrélation entre la circulation collatérale de base et la probabilité d'ouverture d'une occlusion artérielle, l'étendue de la reperfusion, les lésions tissulaires et les troubles cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ying M Fu, MD
- Numéro de téléphone: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
Lieux d'étude
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Fuzhou, Chine, 350000
- Recrutement
- Department of Neurology, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
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Contact:
- Ying M Fu, MD
- Numéro de téléphone: +8613920263688
- E-mail: fuying@fjmu.eu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant d'un infarctus cérébral compliquant l'occlusion des gros vaisseaux
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans.
- Thrombectomie mécanique initiée dans les 24 heures après le début
- La perfusion CT peut être réalisée avant le début de la thrombectomie et 24h après la thrombectomie
Critère d'exclusion:
- Contre-indication à l'imagerie avec des agents de contraste
- Délai entre l'imagerie et le début de la thrombectomie > 90 minutes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de Rankin modifiée
Délai: 3 mois
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Un bon résultat fonctionnel sera défini par une échelle de Rankin modifiée de 0 à 2, 3 mois après le début de l'AVC
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 novembre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2020
Première publication (RÉEL)
19 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MRCTA, ECFAH of FMU [2020]389
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .