Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstærket makulært pigmentholdig nutraceutisk og central visuel funktion

30. september 2022 opdateret af: University of the Incarnate Word

Forstærket makulært pigmenttilskud og pericentral visuel funktion: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at analysere ændringer i makulært pigment optisk tæthed og dermale carotenoidniveauer, som de relaterer til synsfeltsfunktion hos patienter, der er ordineret en makulær pigmentholdig medicinsk fødevare (Lumega-Z) i kombination med en topisk kulsyreanhydrasehæmmer .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt dobbeltmasket, randomiseret kontrolleret forsøg, som evaluerer det centrale synsfelts funktion, da det relaterer sig til makulært pigment optisk tæthed, kontrastfølsomhed og dermale carotenoidniveauer i nærværelse af en kommerciel makulær pigmentholdig medicinsk fødevare (Lumega-Z) . Deltagerne vil blive randomiseret til 12 ugers tilskud + dorzolamid eller 12 ugers placebo. Al emballage af tilskud og dorzolamid og placebo vil være identisk og distribueres af en tredjepart. Både forsøgspersoner og efterforskere, der undersøger patienter, vil blive maskeret til placebo og eksperimentel gruppetildeling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
        • Ophtalmology Clinic of William E Sponsel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Grøn stær diagnose (H40. *) med unormalt synsfelt målt ved 30-2 Humphrey Perimetri (gennemsnitlig afvigelse < -2,00)
  • Tilstrækkelig IOP-kontrol (IOP > 7 mmHg og < 22 mmHg) med medicinske eller kirurgiske midler målt med Goldman Applanation Tonometri i mindst 3 måneder
  • Synsfeltprogression - fald (mere negativt) i MD med 1,00 dB eller mere sammenlignet med tidligere HVF)
  • Brydningsfejl ≤ 10 dioptrier og astigmatisme ≤ 3 dioptrier

Ekskluderingskriterier:

  • BCVA dårligere end 20/200
  • Pt er ikke i stand til at tolerere MPOD, CS, dermale carotenoidmålingsprocedurer
  • Tab af IOP-kontrol kræver kirurgisk indgreb
  • Patient, der allerede tager AREDS formel oralt supplement
  • Patient, der tager medicin eller kosttilskud, der kan interagere med LM-ingredienser
  • Historie om lysfølsom epilepsi
  • Anamnese med penetrerende øjentraume eller vitrektomi
  • Anamnese med okulær eller orbital strålebehandling eller modtager i øjeblikket kemoterapi
  • Kvinder, der ammer, er gravide eller planlægger graviditet
  • Har en kendt bivirkning (herunder sulfa-allergi) og/eller følsomhed over for studietilskuddet eller dets ingredienser, herunder: N-acetyl-cystein, acetyl-L-carnitin, L-taurin, quercetin, Co-enzym Q-10, lutein, meso zeaxanthin, zeaxanthin, astazanthin, lycopen, alfa-liponsyre.
  • Er i øjeblikket tilmeldt en lægemiddelundersøgelse eller har brugt et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før rekruttering.
  • Planlægger at få foretaget en øjenoperation på et hvilket som helst tidspunkt i hele undersøgelsens varighed, eller har fået foretaget en øjenoperation < 3 måneder før indskrivning
  • Indbygget objektivopacitet ≥ grad 3 på ARLNS standardfotografi
  • Blåt lys filter intraokulær linse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Forsøgspersonerne i den eksperimentelle arm vil indtage 1,5 spsk (22,2 ml) af en kommerciel macula pigmentholdig medicinsk fødevare (væske) en gang dagligt og bruge en kulsyreanhydrasehæmmer topisk øjendråbe (2 % dorzolamid oftalmisk opløsning) tre gange om dagen i begge øjne i 3 måneder.
Medicinsk mad, der indeholder lutein, zeaxanthin og meso-zeaxanthin
Topisk kulsyreanhydraseinhibitor
Andre navne:
  • Azopt
Placebo komparator: Placebo
Forsøgspersoner i placebo-armen vil indtage 1,5 spsk (22,2 ml) af en placebo-væske, der ligner den kommercielle makulære pigmentholdige medicinske mad (væske) i smag en gang dagligt og bruge en smørende øjendråbe (0,5 % natrium + 0,9 % glycerin oftalmisk opløsning) tre gange dagligt i begge øjne i 3 måneder.
Specielt formuleret formulering, der ikke indeholder makulært pigment, som smager magen til den kommercielle medicinske mad, der vurderes i denne undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pericentral visuel funktion
Tidsramme: 3 måneder
Gennemsnitlig afvigelse og mønsterstandardafvigelse på 10-2 Humphrey synsfelt
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Makulapigment optisk tæthed
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Makulapigment optisk tæthed målt af Mapcat SF
Månedligt i 3 måneder
Dermale carotenoidniveauer
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Målt ved Veggie Meter
Månedligt i 3 måneder
Kontrastfølsomhed
Tidsramme: Månedligt i 3 måneder
Målt ved Vector Vision CSV-2000
Månedligt i 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Grant T Slagle, DO, Sponsel Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele IPD med andre undersøgelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner