Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätty makulapigmenttiä sisältävä ravitsemus- ja keskusnäkötoiminto

perjantai 30. syyskuuta 2022 päivittänyt: University of the Incarnate Word

Lisätty silmänpohjan pigmenttilisä ja pericentraalinen näkötoiminto: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida ennakoivasti makulan pigmentin optisen tiheyden ja ihon karotenoiditasojen muutoksia, jotka liittyvät näkökentän toimintaan potilailla, joille on määrätty makulapigmenttiä sisältävää lääketieteellistä ruokaa (Lumega-Z) yhdessä paikallisen hiilihappoanhydraasin estäjän kanssa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tuleva kaksoisnaamioitu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan keskusnäkökentän toimintaa makulan pigmentin optisen tiheyden, kontrastiherkkyyden ja ihon karotenoiditasojen suhteen kaupallisen makulapigmenttiä sisältävän lääketieteellisen ruoan (Lumega-Z) läsnä ollessa. . Osallistujat satunnaistetaan saamaan kahdentoista viikon lisäravintoa + dortsoliamidia tai 12 viikkoa lumelääkettä. Kaikki lisäravinteen, dortsoliamidin ja lumelääkkeen pakkaukset ovat identtisiä ja kolmannen osapuolen jakamia. Sekä koehenkilöt että potilaita tutkivat tutkijat naamioidaan lumelääkettä ja koeryhmiä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78215
        • Ophtalmology Clinic of William E Sponsel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Glaukooman diagnoosi (H40. *) epänormaali näkökenttä mitattuna 30-2 Humphrey Perimetrialla (keskipoikkeama < -2,00)
  • Riittävä silmänpaineen hallinta (IOP > 7 mmHg ja < 22 mmHg) lääketieteellisin tai kirurgisin keinoin Goldman Applanation Tonometry -menetelmällä mitattuna vähintään 3 kuukauden ajan
  • Näkökentän eteneminen - MD:n lasku (negatiivisempi) 1,00 dB tai enemmän verrattuna aikaisempaan HVF:ään)
  • Taitevirhe ≤ 10 dioptria ja astigmatismi ≤ 3 dioptria

Poissulkemiskriteerit:

  • BCVA huonompi kuin 20/200
  • Pt Ei kestä MPOD-, CS-, ihokarotenoidimittaustoimenpiteitä
  • IOP-hallinnan menetys vaatii kirurgista toimenpidettä
  • Potilas käyttää jo AREDS-valmistetta suun kautta
  • Potilas, joka käyttää lääkkeitä tai ravintolisiä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa LM-aineosien kanssa
  • Valoherkän epilepsian historia
  • Aiempi tunkeutuva silmätrauma tai vitrektomia
  • Aiemmin silmä- tai orbitaalisädehoitoa tai saa parhaillaan kemoterapiaa
  • Naiset, jotka imettävät, raskaana tai suunnittelevat raskautta
  • Sillä on tunnettu haittavaikutus (mukaan lukien sulfaallergia) ja/tai herkkyys tutkimuslisäaineelle tai sen ainesosille, mukaan lukien: N-asetyyli-kysteiini, asetyyli-L-karnitiini, L-tauriini, kversetiini, koentsyymi Q-10, luteiini, meso-zeaksantiini, zeaksantiini, astatsantiini, lykopeeni, alfa-lipoiinihappo.
  • Tällä hetkellä mukana tutkimuslääketutkimuksessa tai on käyttänyt tutkimuslääkettä 30 päivän sisällä ennen rekrytointia.
  • suunnitteleeko silmäleikkausta milloin tahansa tutkimuksen keston ajan tai onko silmäleikkaus alle 3 kuukautta ennen ilmoittautumista
  • Natiivilinssin opasiteetti ≥ luokka 3 ARLNS-standardivalokuvassa
  • Sinisen valon suodatin intraokulaarinen linssi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Koehenkilöt nauttivat 1,5 rkl (22,2 ml) kaupallista makulapigmenttiä sisältävää lääketieteellistä ruokaa (nestettä) kerran päivässä ja käyttävät hiilihappoanhydraasi-inhibiittoria paikallista silmätippaa (2-prosenttinen dortsoliamidin oftalminen liuos) kolme kertaa päivässä molemmissa. silmät 3 kuukautta.
Lääketieteellinen ruoka, joka sisältää luteiinia, zeaksantiinia ja meso-zeaksantiinia
Paikallinen hiilihappoanhydraasin estäjä
Muut nimet:
  • Azopt
Placebo Comparator: Plasebo
Lumeryhmässä olevat koehenkilöt nauttivat 1,5 rkl (22,2 ml) lumelääkettä, joka muistuttaa maultaan kaupallista makulapigmenttiä sisältävää lääkinnällistä ruokaa (nestettä) kerran päivässä, ja he käyttävät voitelevaa silmätippaa (0,5 % natriumia + 0,9 % glyseriiniä oftalmista lääkettä) liuos) kolme kertaa päivässä molempiin silmiin 3 kuukauden ajan.
Erityisesti muotoiltu ei-makulaaripigmenttiä sisältävä koostumus, joka maistuu samanlaiselta kuin tässä tutkimuksessa arvioitava kaupallinen lääketieteellinen ruoka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pericentraalinen visuaalinen toiminto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Humphreyn näkökentän keskihajonta ja kuvion standardipoikkeama 10-2
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Makulapigmentin optinen tiheys
Aikaikkuna: Kuukausittain 3 kuukauden ajan
Makulapigmentin optinen tiheys mitattuna Mapcat SF:llä
Kuukausittain 3 kuukauden ajan
Ihon karotenoiditasot
Aikaikkuna: Kuukausittain 3 kuukauden ajan
Mitattu kasvismittarilla
Kuukausittain 3 kuukauden ajan
Kontrastiherkkyys
Aikaikkuna: Kuukausittain 3 kuukauden ajan
Mitattu Vector Vision CSV-2000:lla
Kuukausittain 3 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Grant T Slagle, DO, Sponsel Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole tarkoitus jakaa muille tutkimuksille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa