Observatorium for psykiatriske symptomer og deres somatiske årsager i akut medicinsk behandling (OPOSSUM)
Observatorium for psykiatriske symptomer og deres somatiske årsager i akut medicinsk behandling (OPOSSUM)
Brug af akutmodtagelse for psykiatriske symptomer behandler altid spørgsmålet om en potentiel somatisk årsag til symptomerne. På trods af den udbredte brug af standard biologitest og systematisk hjernebilleddannelse (for en første episode), er der stadig op til 5 % af patienterne sendt på psykiatriske afdelinger, som faktisk har en somatisk forklaring på deres symptomer, hvilket inducerer en vigtig forsinkelse i diagnostisk vurdering Vi antog, at simpel neurologisk klinisk undersøgelse sammen med hurtige psykometriske screeningstests på skadestuen (ER) kunne hjælpe lægerne til bedre at screene patienterne og dermed forhindre unøjagtig post-akut orientering.
Hver patient, der besøger skadestuen for psykiatriske symptomer, vil blive inkluderet. Den sædvanlige fysiske undersøgelse foretaget af skadestuelægen vil være forbundet med to psykometriske tests (nemlig urtegningstesten og frontalvurderingsbatteritesten).
Opfølgningen vil blive foretaget efter 3 måneder for at få den endelige diagnose. Neurologiske data og data fra FAB-testen og Ur-tegnetesten vil blive sammenlignet mellem patienter, der endelig fik en psykiatrisk diagnose versus patienter med en somatisk diagnose ved afslutningen af opfølgningsperioden.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Frankrig, 69003
- Service Accueil des Urgences, Hopital Edouard Herriot
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder > 18 år
- Patient konsulterer skadestuen for psykiatrisk behandling
- Nyder godt af en konsultation hos en psykiater på skadestuen
- Patient tilknyttet en social sikringsordning
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Patient, der gør indsigelse mod gennemførelsen af denne undersøgelse og indsamlingen af sundhedsdata
- Patient med motoriske forstyrrelser, der forhindrer udførelsen af en test, der kræver en blyant
- Patient bedøvet før behandling på skadestuen
- Patient med synsforstyrrelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
psykiatrisk diagnose
psykiatrisk diagnose: patienter, der fik en psykiatrisk diagnose ved slutningen af opfølgningen
|
Interventionen vil bestå af to psykometriske test til screening for akut forvirringstilstand med sædvanlig fysisk undersøgelse hos akutlægen.
De neurologiske undersøgelsesabnormiteter vil blive noteret
|
|
somatisk diagnose
somatisk diagnose: patienter, der fik stillet en somatisk diagnose i slutningen af opfølgningen
|
Interventionen vil bestå af to psykometriske test til screening for akut forvirringstilstand med sædvanlig fysisk undersøgelse hos akutlægen.
De neurologiske undersøgelsesabnormiteter vil blive noteret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Somatisk eller psykiatrisk karakter af den endelige diagnose givet til patienten
Tidsramme: Ved 3 måneder
|
interview patienten for i løbet af de sidste 90 dage at indsamle data om en hospitalsindlæggelse, dens mulige varighed, de undersøgelser, der kan have været nødvendige for at opnå diagnosen: blod, urin, cerebrospinalvæske, billeddiagnostiske undersøgelser, elektroencefalografi.
|
Ved 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: KARIM TAZAROURTE, MD, PhD, Hôpital Edouard Herriot, HCL
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL20_1071
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .