- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04726449
Observatorium för psykiatriska symtom och deras somatiska orsaker i akut medicinsk vård (OPOSSUM)
Observatorium för psykiatriska symtom och deras somatiska orsaker vid akut medicinsk vård (OPOSSUM)
Användning av akutmottagning för psykiatriska symtom tar alltid upp frågan om en potentiell somatisk orsak till symtomen. Trots den utbredda användningen av standardbiologiska test och systematisk hjärnavbildning (för en första episod), finns det fortfarande upp till 5 % av patienterna som skickas till psykiatriska avdelningar som faktiskt har en somatisk förklaring till sina symtom som inducerar en viktig fördröjning i diagnostisk bedömning Vi antog att enkel neurologisk klinisk undersökning tillsammans med snabba psykometriska screeningtester på akuten (ER) kunde hjälpa läkarna att bättre screena patienterna och på så sätt förhindra felaktig orientering efter akuten.
Varje patient som besöker akuten för psykiatriska symtom kommer att inkluderas. Den vanliga fysiska undersökningen av akutläkaren kommer att förknippas med två psykometriska test (nämligen klockritningstestet och frontal Assessment Battery-testet).
Uppföljningen kommer att göras efter 3 månader för att få den slutliga diagnosen. Neurologiska data och data från FAB-testet och Klockritningstestet kommer att jämföras mellan patienter som slutligen fick en psykiatrisk diagnos och patienter med en somatisk diagnos i slutet av uppföljningsperioden.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Karim Tazarourte, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 0472110041
- E-post: karim.tazarourte@chu-lyon.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rania JEBRI, MD
- Telefonnummer: +33 0472111265
- E-post: rania.jebri@chu-lyon.fr
Studieorter
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Frankrike, 69003
- Rekrytering
- Service Accueil des Urgences, Hopital Edouard Herriot
-
Kontakt:
- Karim Tazarourte, MD, PhD
- Telefonnummer: +33 0472110041
- E-post: karim.tazarourte@chu-lyon.fr
-
Kontakt:
- Rania JEBRI, MD
- Telefonnummer: +33 0472111265
- E-post: rania.jebri@chu-lyon.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år gammal
- Patient konsulterar akuten för psykiatrisk regress
- Dra nytta av en konsultation med en psykiater på akuten
- Patient ansluten till ett socialförsäkringssystem
Exklusions kriterier:
- Gravida eller ammande kvinnor
- Patient som protesterar mot utförandet av denna studie och insamlingen av hälsodata
- Patient med motoriska störningar som förhindrar utförandet av ett test som kräver en penna
- Patient sövd före behandling på akuten
- Patient med synstörningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
psykiatrisk diagnos
psykiatrisk diagnos: patienter som fick en psykiatrisk diagnos i slutet av uppföljningen
|
Interventionen kommer att bestå av två psykometriska test för att screena för akut förvirringstillstånd med den vanliga fysiska undersökningen av akutläkaren.
De neurologiska undersökningsavvikelserna kommer att noteras
|
somatisk diagnos
somatisk diagnos: patienter som fick en somatisk diagnos i slutet av uppföljningen
|
Interventionen kommer att bestå av två psykometriska test för att screena för akut förvirringstillstånd med den vanliga fysiska undersökningen av akutläkaren.
De neurologiska undersökningsavvikelserna kommer att noteras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Somatisk eller psykiatrisk karaktär av den slutliga diagnosen som ges till patienten
Tidsram: Vid 3 månader
|
intervjua patienten för att under de senaste 90 dagarna samla in data om en sjukhusvistelse, dess möjliga varaktighet, de undersökningar som kan ha varit nödvändiga för att få diagnosen: blod, urin, cerebrospinalvätska, bildundersökningar, elektroencefalografi.
|
Vid 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KARIM TAZAROURTE, MD, PhD, Hôpital Edouard Herriot, HCL
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL20_1071
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Screening för akut förvirringstillstånd
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekryteringDelirium | StamcellstransplantationskomplikationerFörenta staterna, Kanada
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadSubstansmissbrukFörenta staterna
-
Stanford UniversityRekryteringSchizofreni | Schizo Affective Disorder | Schizofreniforma sjukdomarFörenta staterna
-
University of HawaiiAktiv, inte rekryterande
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvslutadDepressiv sjukdom | Kraniofaciala abnormiteter | Posttraumatisk stressyndrom | ArthrogryposisFörenta staterna, Guatemala