Psykiatristen oireiden ja niiden somaattisten syiden observatorio kiireellisessä sairaanhoidossa (OPOSSUM)
Psykiatristen oireiden ja niiden somaattisten syiden observatorio kiireellisessä sairaanhoidossa (OPOSSUM)
Psykiatristen oireiden päivystyspoliklinikalla käsitellään aina kysymystä oireiden mahdollisesta somaattisesta syystä. Huolimatta tavanomaisten biologisten testien ja systemaattisen aivokuvauksen laajasta käytöstä (ensimmäistä jaksoa varten), jopa 5 % potilaista lähetetään psykiatrisille osastoille, joiden oireille on todella somaattinen selitys, mikä aiheuttaa merkittävän viivästyksen diagnostinen arviointi Oletimme, että yksinkertainen neurologinen kliininen tutkimus yhdessä nopeiden psykometristen seulontatestien kanssa päivystyshuoneessa voisi auttaa lääkäreitä seulomaan potilaat paremmin ja siten ehkäisemään epätarkkoja päivystyksen jälkeisiä suuntautumisia.
Jokainen päivystykseen psykiatristen oireiden vuoksi käyvä potilas otetaan mukaan. Päivystyslääkärin tavallinen fyysinen tarkastus liittyy kahteen psykometriseen testiin (eli kellon piirustustestiin ja Frontal Assessment Battery -testiin).
Seuranta tehdään 3 kuukauden kuluttua lopullisen diagnoosin saamiseksi. Neurologisia tietoja sekä FAB-testin ja kellopiirustustestin tietoja verrataan potilaiden välillä, joille annettiin lopulta psykiatrinen diagnoosi, verrattuna potilaisiin, joilla on somaattinen diagnoosi seurantajakson lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Ranska, 69003
- Service Accueil des Urgences, Hopital Edouard Herriot
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta vanha
- Potilas neuvoo päivystyspoliklinikalla psykiatrista apua varten
- Hyödynnä päivystyspoliklinikan psykiatrin konsultaatio
- Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Potilas vastustaa tämän tutkimuksen suorittamista ja terveystietojen keräämistä
- Potilas, jolla on motorisia häiriöitä, jotka estävät kynää vaativan testin suorittamisen
- Potilas rauhoitettiin ennen hoitoa ensiapupoliklinikalla
- Potilas, jolla on näköhäiriöitä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
psykiatrinen diagnoosi
psykiatrinen diagnoosi: potilaat, joille annettiin psykiatrinen diagnoosi seurannan lopussa
|
Interventio koostuu kahdesta psykometrisestä testistä akuutin sekavuustilan seulomiseksi sekä päivystyslääkärin tavallisen fyysisen tarkastuksen.
Neurologisen tutkimuksen poikkeavuudet huomioidaan
|
|
somaattinen diagnoosi
somaattinen diagnoosi: potilaat, joille annettiin somaattinen diagnoosi seurannan lopussa
|
Interventio koostuu kahdesta psykometrisestä testistä akuutin sekavuustilan seulomiseksi sekä päivystyslääkärin tavallisen fyysisen tarkastuksen.
Neurologisen tutkimuksen poikkeavuudet huomioidaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaalle annetun lopullisen diagnoosin somaattinen tai psykiatrinen luonne
Aikaikkuna: 3 kuukauden iässä
|
haastattele potilasta keräämään viimeisten 90 päivän ajalta tiedot sairaalahoidosta, sen mahdollisesta kestosta, diagnoosin saamiseen mahdollisesti tarvittavista tutkimuksista: veri, virtsa, aivo-selkäydinneste, kuvantamistutkimukset, elektroenkefalografia.
|
3 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: KARIM TAZAROURTE, MD, PhD, Hôpital Edouard Herriot, HCL
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL20_1071
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Neurologinen häiriö
-
Anglia Ruskin UniversityReneural Technologies Ltd.; Aerial Icon Ltd.; Innovate UK, UKRIEi vielä rekrytointiaSeasonal Affective Disorder (SAD)
-
UCB Biopharma SRLEi vielä rekrytointiaKehitys- ja epileptiset enkefalopatiat | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
Mclean HospitalRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Yhdysvallat
-
University Hospital, MontpellierEi vielä rekrytointiaRajatila persoonallisuus häiriö | Borderline Personality Disorder (BPD)
-
Waypoint Centre for Mental Health CareRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Kanada
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University Hospital HeidelbergRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
Julie MidtgaardDanish Council for Independent Research; Helsefonden, DenmarkRekrytointiVältä persoonallisuushäiriöitä | Borderline Personality Disorder (BPD)Tanska
-
Natalia Dewi Wardani, MDFaculty of Medicine University of Diponegoro, IndonesiaValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Indonesia
-
IRCCS Centro San Giovanni di Dio FatebenefratelliValmisBorderline Personality Disorder (BPD)Italia
Kliiniset tutkimukset Akuutin sekavuustilan seulonta
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBrigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; The City College of New York ja muut yhteistyökumppanitValmisRintasyöpä | Syöpähoitojen kognitiiviset sivuvaikutukset | Vaiheen I, II ja III A rintasyöpäYhdysvallat