このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救急医療における精神症状とその身体的原因の観察 (OPOSSUM)

2023年8月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon

救急医療における精神症状とその身体的原因の観察 (OPOSSUM)

精神症状に対して救急外来を利用する場合、常に症状の潜在的な身体的原因の問題に対処します。 標準的な生物学的検査と体系的な脳画像検査(最初のエピソードの場合)が広く使用されているにも関わらず、精神科病棟に送られる患者のうち、実際に症状を体性的に説明できる患者が依然として最大 5% 存在し、これが治療の重大な遅れを引き起こしている。診断評価 我々は、緊急治療室 (ER) での簡単な神経学的臨床検査と迅速な心理測定スクリーニング検査は、医師が患者をより適切にスクリーニングし、救急後の不正確な位置特定を防ぐのに役立つ可能性があるという仮説を立てました。

精神症状のためにERを訪れるすべての患者が対象となる。 ER 医師による通常の身体検査には、2 つの心理検査 (時計を描くテストと正面評価バッテリー テスト) が含まれます。

最終診断を行うために、3か月後に経過観察が行われます。 神経学的データと、FAB テストおよび時計描画テストからのデータは、最終的に精神医学的診断を受けた患者と追跡期間の終了時に身体的診断を受けた患者の間で比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Rhône
      • Lyon、Rhône、フランス、69003
        • 募集
        • Service Accueil des Urgences, Hopital Edouard Herriot
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精神症状のため救急外来を利用する患者

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18歳
  • 精神科の治療を受けるために緊急治療室に相談する患者
  • 緊急治療室で精神科医との相談を利用する
  • 社会保障制度に加入している患者

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 患者がこの研究の実施と健康データの収集に反対している
  • 運動障害により鉛筆を必要とする検査ができない患者
  • 救急治療室での治療前に患者は鎮静された
  • 視覚障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
精神科診断
精神医学的診断:追跡調査の終了時に精神医学的診断を受けた患者
この介入は、急性錯乱状態をスクリーニングするための 2 つの心理検査と、救急医による通常の身体検査で構成されます。 神経学的検査の異常が指摘されます
身体診断
体性診断:追跡調査の最後に体性診断を受けた患者
この介入は、急性錯乱状態をスクリーニングするための 2 つの心理検査と、救急医による通常の身体検査で構成されます。 神経学的検査の異常が指摘されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者に与えられた最終診断の身体的または精神的性質
時間枠:3ヶ月目
過去90日間の入院のデータ、考えられる入院期間、診断を得るために必要だった可能性のある検査(血液、尿、脳脊髄液、画像検査、脳波検査)を収集するために患者にインタビューします。
3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:KARIM TAZAROURTE, MD, PhD、Hôpital Edouard Herriot, HCL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月11日

一次修了 (推定)

2024年5月11日

研究の完了 (推定)

2024年5月11日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_1071

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

神経疾患の臨床試験

急性錯乱状態のスクリーニングの臨床試験

3
購読する