- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04751214
Ny teknik til laparoskopisk blindtarmsoperation
9. februar 2021 opdateret af: Israel De Alba Cruz
Zaragoza-teknik til laparoskopisk appendicektomi
Introduktion: Appendektomi er en af de hyppigste akutte kirurgiske procedurer, i øjeblikket med en præference for laparoskopisk behandling på verdensplan.
Formål: At rapportere en ny laparoskopisk appendektomiteknik og dens resultater.
Materiale og metoder: undersøgelse af patienter med diagnosen blindtarmsbetændelse, som behandles laparoskopisk.
I alt 1063 patienter blev 148 opereret med Zaragoza-teknikken i perioden januar 2002 til december 2018.
Teknikken består i, at der laves et vindue i appendikulærbunden mellem mesoen og appendikulærvæggen, lægges to prolen- eller silkesuturer, og cecalappendiks skæres mellem de to suturer, til sidst sektioneres mesoappendiks med en harmonisk skalpel eller bipolar klemme .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
dette er en retrospektiv undersøgelse baseret på filer
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
148
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
På Regionalhospitalet "General Ignacio Zaragoza" under Institut for Social Sikring og Tjenester for Statsarbejdere (ISSSTE) er der siden juli 2002 blevet udført en ny laparoskopisk blindtarmsoperation af en kirurgisk gruppe.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med diagnosen blindtarmsbetændelse, som behandles laparoskopisk.
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år gammel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
succes med operationen
Tidsramme: 2002-2018
|
denne undersøgelse var revision af kliniske filer. målt ved infektionsraten på operationsstedet, dødelighed og hospitalsophold |
2002-2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
12. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IDC002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .