- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04751214
Nuova tecnica per appendicectomia laparoscopica
9 febbraio 2021 aggiornato da: Israel De Alba Cruz
Tecnica di Saragozza per appendicectomia laparoscopica
Introduzione: L'appendicectomia è una delle procedure chirurgiche d'urgenza più frequenti, attualmente con una preferenza per la gestione laparoscopica in tutto il mondo.
Obiettivo: segnalare una nuova tecnica di appendicectomia laparoscopica e i suoi risultati.
Materiali e metodi: studio di pazienti con diagnosi di appendicite gestiti per via laparoscopica.
Su un totale di 1063 pazienti, 148 sono stati operati con la tecnica Saragozza nel periodo da gennaio 2002 a dicembre 2018.
La tecnica consiste nel realizzare una finestra nella base appendicolare tra il meso e la parete appendicolare, si posizionano due suture in prolene o seta, si taglia l'appendice cecale tra le due suture, infine si seziona la mesoappendice con bisturi armonico o pinza bipolare .
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
questo è uno studio retrospettivo basato su file
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
148
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Presso l'Ospedale Regionale "General Ignacio Zaragoza", dell'Istituto di Previdenza e Servizi Sociali per i Lavoratori Statali (ISSSTE), dal luglio 2002, una nuova tecnica di appendicectomia laparoscopica è stata eseguita da un gruppo chirurgico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con diagnosi di appendicite che vengono gestiti per via laparoscopica.
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
successo dell'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 2002-2018
|
questo studio era la revisione dei file clinici. misurato dal tasso di infezione nel sito chirurgico, dalla mortalità e dalla degenza ospedaliera |
2002-2018
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IDC002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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