Nueva técnica para apendicectomía laparoscópica
9 de febrero de 2021 actualizado por: Israel De Alba Cruz
Técnica Zaragoza Para Apendicectomía Laparoscópica
Introducción: La apendicectomía es uno de los procedimientos quirúrgicos de urgencia más frecuentes, actualmente con preferencia por el manejo laparoscópico a nivel mundial.
Objetivo: Reportar una nueva técnica de apendicectomía laparoscópica y sus resultados.
Material y métodos: estudio de pacientes con diagnóstico de apendicitis que son manejados por vía laparoscópica.
De un total de 1063 pacientes, 148 fueron intervenidos con la técnica de Zaragoza durante el periodo de enero de 2002 a diciembre de 2018.
La técnica consiste en hacer una ventana en la base apendicular entre el meso y la pared apendicular, se colocan dos suturas de prolene o seda, y entre las dos suturas se corta el apéndice cecal, finalmente se secciona el mesoapéndice con bisturí armónico o pinza bipolar .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
este es un estudio retrospectivo basado en archivos
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
148
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En el Hospital Regional "General Ignacio Zaragoza", del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado (ISSSTE), desde julio de 2002, se realiza una nueva técnica de apendicectomía laparoscópica por parte de un grupo quirúrgico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con diagnóstico de apendicitis que son manejados por vía laparoscópica.
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
éxito de la cirugía
Periodo de tiempo: 2002-2018
|
este estudio fue revisión de expedientes clínicos. medido por la tasa de infección en el sitio quirúrgico, la mortalidad y la estancia hospitalaria |
2002-2018
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IDC002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .