Nouvelle technique d'appendicectomie laparoscopique
9 février 2021 mis à jour par: Israel De Alba Cruz
Technique de Saragosse pour l'appendicectomie laparoscopique
Introduction : L'appendicectomie est l'une des interventions chirurgicales d'urgence les plus fréquentes, avec actuellement une préférence pour la prise en charge laparoscopique dans le monde entier.
Objectif : Rapporter une nouvelle technique d'appendicectomie laparoscopique et ses résultats.
Matériel et méthodes : étude de patients porteurs d'un diagnostic d'appendicite pris en charge par laparoscopie.
Sur un total de 1063 patients, 148 ont été opérés avec la technique de Saragosse au cours de la période de janvier 2002 à décembre 2018.
La technique consiste à faire une fenêtre dans la base appendiculaire entre le méso et la paroi appendiculaire, deux sutures de prolène ou de soie sont placées, et l'appendice caecal est coupé entre les deux sutures, enfin le mésoappendice est sectionné avec un scalpel harmonique ou une pince bipolaire .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
il s'agit d'une étude rétrospective basée sur des dossiers
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
148
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
À l'hôpital régional "Général Ignacio Zaragoza", de l'Institut de la sécurité sociale et des services aux travailleurs de l'État (ISSSTE), depuis juillet 2002, une nouvelle technique d'appendicectomie laparoscopique a été réalisée par un groupe chirurgical.
La description
Critère d'intégration:
- les patients avec un diagnostic d'appendicite qui sont pris en charge par laparoscopie.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
succès de la chirurgie
Délai: 2002-2018
|
cette étude était la révision des dossiers cliniques. mesuré par le taux d'infection au site opératoire, la mortalité et la durée d'hospitalisation |
2002-2018
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Première publication (Réel)
12 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IDC002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .