Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi tekniikka laparoskooppiseen umpilisäkkeen poistoon

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: Israel De Alba Cruz

Zaragozan tekniikka laparoskooppiseen umpilisäkkeen poistoon

Johdanto: Umpilisäkkeen poisto on yksi yleisimmistä hätäkirurgisista toimenpiteistä, ja tällä hetkellä suositaan laparoskooppista hoitoa maailmanlaajuisesti. Tavoite: Raportoida uusi laparoskooppinen umpilisäkkeen poistotekniikka ja sen tulokset. Materiaali ja menetelmät: tutkimus potilaista, joilla on diagnosoitu umpilisäke ja joita hoidetaan laparoskooppisesti. Yhteensä 1063 potilaasta 148 leikattiin Zaragoza-tekniikalla tammikuun 2002 ja joulukuun 2018 välisenä aikana. Tekniikka koostuu ikkunan tekemisestä appendikulaariseen pohjaan meson ja appendikulaarisen seinän väliin, asetetaan kaksi proleeni- tai silkkiompeletta ja umpilisäke leikataan näiden kahden ompeleen väliin, lopuksi mesoappendiksi leikataan harmonisella skalpellilla tai bipolaarisella puristuksella. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

tämä on retrospektiivinen tutkimus, joka perustuu tiedostoihin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valtion työntekijöiden sosiaaliturva- ja palveluinstituutin (ISSSTE) "General Ignacio Zaragozan" aluesairaalassa heinäkuusta 2002 lähtien kirurginen ryhmä on suorittanut uuden laparoskooppisen umpilisäkkeen poistotekniikan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on diagnosoitu umpilisäkkeen tulehdus ja joita hoidetaan laparoskooppisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen onnistuminen
Aikaikkuna: 2002-2018

tämä tutkimus oli kliinisten tiedostojen tarkistus.

mitattuna infektion määrällä leikkauspaikalla, kuolleisuudella ja sairaalassa ololla

2002-2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa