- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04751214
Uusi tekniikka laparoskooppiseen umpilisäkkeen poistoon
tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: Israel De Alba Cruz
Zaragozan tekniikka laparoskooppiseen umpilisäkkeen poistoon
Johdanto: Umpilisäkkeen poisto on yksi yleisimmistä hätäkirurgisista toimenpiteistä, ja tällä hetkellä suositaan laparoskooppista hoitoa maailmanlaajuisesti.
Tavoite: Raportoida uusi laparoskooppinen umpilisäkkeen poistotekniikka ja sen tulokset.
Materiaali ja menetelmät: tutkimus potilaista, joilla on diagnosoitu umpilisäke ja joita hoidetaan laparoskooppisesti.
Yhteensä 1063 potilaasta 148 leikattiin Zaragoza-tekniikalla tammikuun 2002 ja joulukuun 2018 välisenä aikana.
Tekniikka koostuu ikkunan tekemisestä appendikulaariseen pohjaan meson ja appendikulaarisen seinän väliin, asetetaan kaksi proleeni- tai silkkiompeletta ja umpilisäke leikataan näiden kahden ompeleen väliin, lopuksi mesoappendiksi leikataan harmonisella skalpellilla tai bipolaarisella puristuksella. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
tämä on retrospektiivinen tutkimus, joka perustuu tiedostoihin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
148
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Valtion työntekijöiden sosiaaliturva- ja palveluinstituutin (ISSSTE) "General Ignacio Zaragozan" aluesairaalassa heinäkuusta 2002 lähtien kirurginen ryhmä on suorittanut uuden laparoskooppisen umpilisäkkeen poistotekniikan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on diagnosoitu umpilisäkkeen tulehdus ja joita hoidetaan laparoskooppisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen onnistuminen
Aikaikkuna: 2002-2018
|
tämä tutkimus oli kliinisten tiedostojen tarkistus. mitattuna infektion määrällä leikkauspaikalla, kuolleisuudella ja sairaalassa ololla |
2002-2018
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IDC002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .