- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04751214
Neue Technik zur laparoskopischen Appendizektomie
9. Februar 2021 aktualisiert von: Israel De Alba Cruz
Zaragoza-Technik zur laparoskopischen Appendizektomie
Einleitung: Die Appendektomie ist einer der häufigsten chirurgischen Notfalleingriffe und wird derzeit weltweit bevorzugt laparoskopisch behandelt.
Ziel: Bericht über eine neue Technik der laparoskopischen Appendektomie und ihre Ergebnisse.
Material und Methoden: Untersuchung von Patienten mit der Diagnose einer Blinddarmentzündung, die laparoskopisch behandelt werden.
Von insgesamt 1063 Patienten wurden im Zeitraum von Januar 2002 bis Dezember 2018 148 mit der Zaragoza-Technik operiert.
Die Technik besteht darin, ein Fenster in der Blinddarmbasis zwischen dem Meso und der Blinddarmwand herzustellen, zwei Prolen- oder Seidennähte zu platzieren und den Blinddarm zwischen den beiden Nähten durchzuschneiden. Schließlich wird der Mesoappendix mit einem harmonischen Skalpell oder einer bipolaren Klemme durchtrennt .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine retrospektive Studie, die auf Akten basiert
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
148
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Im Regionalkrankenhaus „General Ignacio Zaragoza“ des Instituts für soziale Sicherheit und Dienstleistungen für Staatsbedienstete (ISSSTE) wird seit Juli 2002 von einer chirurgischen Gruppe eine neue Technik der laparoskopischen Appendektomie durchgeführt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit der Diagnose einer Blinddarmentzündung, die laparoskopisch behandelt werden.
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfolg der Operation
Zeitfenster: 2002–2018
|
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Überarbeitung klinischer Akten. gemessen an der Infektionsrate an der Operationsstelle, der Mortalität und dem Krankenhausaufenthalt |
2002–2018
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IDC002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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