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Neue Technik zur laparoskopischen Appendizektomie

9. Februar 2021 aktualisiert von: Israel De Alba Cruz

Zaragoza-Technik zur laparoskopischen Appendizektomie

Einleitung: Die Appendektomie ist einer der häufigsten chirurgischen Notfalleingriffe und wird derzeit weltweit bevorzugt laparoskopisch behandelt. Ziel: Bericht über eine neue Technik der laparoskopischen Appendektomie und ihre Ergebnisse. Material und Methoden: Untersuchung von Patienten mit der Diagnose einer Blinddarmentzündung, die laparoskopisch behandelt werden. Von insgesamt 1063 Patienten wurden im Zeitraum von Januar 2002 bis Dezember 2018 148 mit der Zaragoza-Technik operiert. Die Technik besteht darin, ein Fenster in der Blinddarmbasis zwischen dem Meso und der Blinddarmwand herzustellen, zwei Prolen- oder Seidennähte zu platzieren und den Blinddarm zwischen den beiden Nähten durchzuschneiden. Schließlich wird der Mesoappendix mit einem harmonischen Skalpell oder einer bipolaren Klemme durchtrennt .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine retrospektive Studie, die auf Akten basiert

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

148

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Im Regionalkrankenhaus „General Ignacio Zaragoza“ des Instituts für soziale Sicherheit und Dienstleistungen für Staatsbedienstete (ISSSTE) wird seit Juli 2002 von einer chirurgischen Gruppe eine neue Technik der laparoskopischen Appendektomie durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose einer Blinddarmentzündung, die laparoskopisch behandelt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg der Operation
Zeitfenster: 2002–2018

Bei dieser Studie handelte es sich um eine Überarbeitung klinischer Akten.

gemessen an der Infektionsrate an der Operationsstelle, der Mortalität und dem Krankenhausaufenthalt

2002–2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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