Ny teknikk for laparoskopisk appendicektomi
9. februar 2021 oppdatert av: Israel De Alba Cruz
Zaragoza-teknikk for laparoskopisk appendicektomi
Innledning: Appendektomi er en av de hyppigste akutte kirurgiske prosedyrene, for tiden med en preferanse for laparoskopisk behandling over hele verden.
Mål: Å rapportere en ny laparoskopisk appendektomiteknikk og dens resultater.
Materiale og metoder: studie av pasienter med diagnosen blindtarmbetennelse som behandles laparoskopisk.
Av totalt 1063 pasienter ble 148 operert med Zaragoza-teknikken i perioden januar 2002 til desember 2018.
Teknikken består i å lage et vindu i appendikulærbasen mellom mesoen og appendikulærveggen, to prolen- eller silkesuturer plasseres, og cecalappendiks kuttes mellom de to suturene, til slutt seksjoneres mesoappendiks med harmonisk skalpell eller bipolar klemme .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
dette er en retrospektiv studie basert på filer
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
148
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ved "General Ignacio Zaragoza" Regional Hospital, ved Institute of Social Security and Services for State Workers (ISSSTE), siden juli 2002, har en ny laparoskopisk appendektomi-teknikk blitt utført av en kirurgisk gruppe.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med diagnosen blindtarmbetennelse som behandles laparoskopisk.
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn 18 år gammel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
suksess med operasjonen
Tidsramme: 2002-2018
|
denne studien var revisjon av kliniske filer. målt ved infeksjonsrate på operasjonsstedet, dødelighet og sykehusopphold |
2002-2018
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IDC002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .