- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04751214
Nowa technika laparoskopowej appendektomii
9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Israel De Alba Cruz
Technika Zaragoza do laparoskopowej appendektomii
Wprowadzenie: Wycięcie wyrostka robaczkowego jest jednym z najczęstszych zabiegów chirurgicznych w trybie nagłym, obecnie na całym świecie preferuje się postępowanie laparoskopowe.
Cel: Przedstawienie nowej techniki laparoskopowej appendektomii i jej wyników.
Materiał i metody: Badanie pacjentów z rozpoznaniem zapalenia wyrostka robaczkowego leczonych laparoskopowo.
Spośród 1063 pacjentów, 148 było operowanych techniką Saragossy w okresie od stycznia 2002 do grudnia 2018 roku.
Technika polega na wykonaniu okienka w podstawie wyrostka robaczkowego między mezo a ścianą wyrostka robaczkowego, założeniu dwóch szwów prolenowych lub jedwabnych i przecięciu wyrostka robaczkowego między dwoma szwami, na koniec przecięcie wyrostka robaczkowego skalpelem harmonicznym lub klamrą bipolarną .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
jest to badanie retrospektywne oparte na plikach
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
148
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W Szpitalu Okręgowym im. Generała Ignacego Zaragozy, Instytutu Ubezpieczeń Społecznych i Usług dla Pracowników Państwowych (ISSSTE), od lipca 2002 r. grupa chirurgiczna wykonuje nową technikę laparoskopowego usunięcia wyrostka robaczkowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z rozpoznaniem zapalenia wyrostka robaczkowego leczonych laparoskopowo.
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powodzenie operacji
Ramy czasowe: 2002-2018
|
to badanie było rewizją dokumentacji klinicznej. mierzona częstością infekcji w miejscu operowanym, śmiertelnością i pobytem w szpitalu |
2002-2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDC002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .