Acceptabilitetsundersøgelse af sensor i ældres hus, der bor alene (skrøbelighedsboks)
17. februar 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Acceptabilitetsundersøgelse af sensor i aleneboende ældres hus
The Fragility Box er et projekt ledet af Mines de Saint-Etienne, Gérontopôle Auvergne-Rhône-Alpes (AURA) og Eovi Mcd Mutually for at forhindre tab af autonomi i den ældre beboende befolkning.
Med ikke-påtrængende sensorer installeret i deres bolig, er det muligt at overvåge og forudsige den svage tilstand hos ældre mennesker, der bor alene.
Den aktuelle undersøgelse fokuserer på projektets tekniske gennemførlighed og acceptabiliteten af disse typer enheder i ældres hjem.
Omkring ti deltagere har meldt sig frivilligt til at være en del af denne undersøgelse.
Derfor fik de sensorerne installeret i deres hjem i 12 måneders varighed.
Der gennemføres en kvalitativ undersøgelse med fokusgrupper og individuelle interviews for at evaluere projektet: brugertilfredshed, forventninger og frygt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning har en tendens til at studere acceptabiliteten af fangevogtere, som kan måle udviklingen af autonomi hos ældre 65 personer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig
- Gérontopole AURA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre 65 personer, der bor alene i eget hus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Folk, der bor alene
- Autonom person
Ekskluderingskriterier:
- Person med en neurologisk sygdom
- Person under værgemål eller kuratur
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre 65 personer
Ældre 65 personer, der bor alene i deres hus, vil blive inkluderet.
De vil have fokusgrupper og individuelle interviews.
|
diskussion mellem deltagere om repræsentationer af sundhed, afhængighed, skrøbelighed og nye teknologier
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer af fangevogtere, fangernes skøn, ønsker om tilbagemeldinger fra fangevogtere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyserepræsentationer af sundhed/skrøbelighed og nye teknologier
Tidsramme: Måneder: 6
|
Målt ved fokusgrupperesultater.
|
Måneder: 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse Repræsentationer af sundhed og skrøbeligheder ; og nye teknologier Acceptabilitet af sensorer
Tidsramme: Måneder: 6
|
Målt ved individuelle interviewresultater.
|
Måneder: 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. marts 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. februar 2021
Først opslået (FAKTISKE)
21. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
21. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GA-2021-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .