Akzeptanzstudie des Sensors in allein lebenden Häusern älterer Menschen (Fragility Box)
17. Februar 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Akzeptanzstudie des Sensors in allein lebenden Häusern älterer Menschen
Die Fragility-Box ist ein Projekt unter der Leitung von Mines de Saint-Etienne, Gérontopôle Auvergne-Rhône-Alpes (AURA) und Eovi Mcd Mutually, um den Verlust der Autonomie bei der älteren Wohnbevölkerung zu verhindern.
Durch die Installation berührungsloser Sensoren in ihrem Zuhause ist es möglich, den gebrechlichen Zustand allein lebender älterer Menschen zu überwachen und vorherzusagen.
Die aktuelle Studie konzentriert sich auf die technische Machbarkeit des Projekts und die Akzeptanz solcher Geräte im Altenheim.
Ungefähr zehn Teilnehmer haben sich freiwillig zur Teilnahme an dieser Studie gemeldet.
Daher ließen sie die Sensoren für einen Zeitraum von 12 Monaten bei sich zu Hause installieren.
Zur Bewertung des Projekts wird eine qualitative Studie mit Fokusgruppen und Einzelinterviews durchgeführt: Nutzerzufriedenheit, Erwartungen und Ängste.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Forschung ist es, die Akzeptanz von Entführern zu untersuchen, die die Entwicklung der Autonomie älterer 65-Jähriger messen kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saint-Étienne, Frankreich
- Gérontopole AURA
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ältere 65-Jährige, die allein in ihrem eigenen Haus leben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen, die alleine leben
- Autonome Person
Ausschlusskriterien:
- Person mit einer neurologischen Erkrankung
- Person unter Vormundschaft oder Kuratorium
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Ältere 65 Personen
Einbezogen werden ältere 65-Jährige, die alleine in ihrem Haus leben.
Es werden Fokusgruppen und Einzelinterviews stattfinden.
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Diskussion zwischen Teilnehmern über Darstellungen von Gesundheit, Abhängigkeit, Fragilität und neuen Technologien
Diskussion zwischen dem Suchenden und dem Teilnehmer über Darstellungen von Entführern, Ermessensspielraum von Entführern, Wunsch nach Rückmeldungen von Entführern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analysedarstellungen zu Gesundheit/Fragilität und neuen Technologien
Zeitfenster: Monate:6
|
Gemessen an den Ergebnissen der Fokusgruppen.
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Monate:6
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analyse Darstellungen von Gesundheit und Gebrechlichkeit; und neue Technologien Akzeptanz von Sensoren
Zeitfenster: Monate:6
|
Gemessen an den Ergebnissen einzelner Interviews.
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Monate:6
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- GA-2021-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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