Yksinasuvan vanhusten talon sensorin hyväksyttävyystutkimus (Fragility Box)
keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Yksinasuvan vanhusten talon sensorin hyväksyttävyystutkimus
Fragility box on Mines de Saint-Etiennen, Gérontopôle Auvergne-Rhône-Alpesin (AURA) ja Eovi Mcd Mutuallyn johtama projekti, jonka tarkoituksena on estää iäkkäiden asuinväestön autonomian menetys.
Asuntoihinsa asennetuilla ei-tunkeilevilla antureilla on mahdollista seurata ja ennustaa yksinasuvien vanhusten heikkoa tilaa.
Tässä tutkimuksessa keskitytään hankkeen tekniseen toteutettavuuteen ja tämäntyyppisten laitteiden hyväksyttävyyteen vanhustenkodissa.
Noin kymmenen osallistujaa on ilmoittautunut vapaaehtoiseksi tähän tutkimukseen.
Siksi heillä oli anturit asennettuna kotiinsa 12 kuukauden ajaksi.
Projektin arvioimiseksi tehdään kvalitatiivinen tutkimus fokusryhmien ja yksittäisten haastattelujen avulla: käyttäjien tyytyväisyys, odotukset ja pelot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii tutkimaan sieppaajien hyväksyttävyyttä, mikä voi mitata vanhempien 65-vuotiaiden itsenäisyyden kehitystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Gérontopole AURA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat 65 henkilöä, jotka asuvat yksin omassa talossaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksin asuvat ihmiset
- Autonominen henkilö
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, jolla on neurologinen sairaus
- Huoltajana tai huoltajana oleva henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanhemmat 65 henkilöä
Mukaan otetaan vanhemmat 65 henkilöä, jotka asuvat yksin talossaan.
Heillä on kohderyhmiä ja henkilöhaastatteluja.
|
osallistujien välinen keskustelu terveyden, riippuvuuden, haurauden ja uusien teknologioiden esityksistä
Keskustelua etsijän ja osallistujan välillä sieppaajien esityksistä, vankien harkintakyvystä, toiveista vangittajien palautteista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analyysi esitykset terveydestä/hauraudesta ja uusista teknologioista
Aikaikkuna: Kuukaudet: 6
|
Kohderyhmien tuloksilla mitattuna.
|
Kuukaudet: 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Analyysi Terveys ja heikkoudet ; ja uudet teknologiat Antureiden hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Kuukaudet: 6
|
Yksittäisten haastattelujen tuloksilla mitattuna.
|
Kuukaudet: 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Sunnuntai 21. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GA-2021-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .