Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bronkidilatation hos polynesiske patienter: Monocentrisk retrospektiv undersøgelse

11. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studiehypotesen er, at udvidelser af idiopatiske bronkier er særligt almindelige i Fransk Polynesien, og at der er argumenter for en underliggende genetisk faktor.

Undersøgelsen vil hente retrospektive data i historien om bronchial dilatation, patienters personlige og familiehistorie, mikrobiologiske og skannografiske data og den seneste cardio respiratoriske kontrol.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Fransk Polynesien
      • Papeete, Fransk Polynesien
        • Rekruttering
        • CH Polynésie Francaise
        • Kontakt:
          • Eric PARRAT, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

500 patienter med bronchial dilatation i løbet af undersøgelsesperioden: 1. januar 2010 til 31. december 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • polynesisk patient
  • Patient med bronchial dilatation efterfulgt af Centre hospitalier de Polynesie Francaise eller patient med bonchial dilatation, der ikke længere konsulterer på hospitalet i løbet af undersøgelsesperioden 1. januar 2010 til 31. december 2020

Ekskluderingskriterier:

  • Udtrykt afslag på at deltage i undersøgelsen for patienter under opfølgning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv den detaljerede fænotype af bronchidilatation i den polynesiske befolkning
Tidsramme: Dag 1
  • Kliniske kriterier: debutalder, personlig eller familiehistorie, rygning Ændringer i åndedrætsfunktionen
  • Infektiøse komplikationer: typer af bronkial kolonisering (bakteriel, mykobakteriel og mykologisk)
  • Skantografisk aspekt: ​​Udseende af bronkectasis: cylindrisk, varicose orcious, cystisk Fordelinger: LSD, LM, LID, LSG, LIG
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremhæv indirekte argumenter for en genetisk årsag
Tidsramme: Dag 1
Alder for debut af symptomer, hyppighed af såkaldt "idiopatisk" bronchidilatation, hyppighed af indavl, familiær historie
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • POLYDEB

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner