Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bronkidilatation hos polynesiska patienter: monocentrisk retrospektiv studie

11 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studiehypotesen är att dilatationer av idiopatiska bronkier är särskilt vanliga i Franska Polynesien, och att det finns argument för en bakomliggande genetisk faktor.

Studien kommer att hämta retrospektiva data i historien om bronkial dilatation, patienternas personliga historia och familjehistoria, mikrobiologiska och skannografiska data och den senaste kardiorespiratoriska kontrollen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Papeete, Franska Polynesien
        • Rekrytering
        • CH Polynésie Francaise
        • Kontakt:
          • Eric PARRAT, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

500 patienter med bronkial dilatation under studieperioden: 1 januari 2010 till 31 december 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Polynesisk patient
  • Patient med bronkial dilatation följt av Centre hospitalier de Polynesie Francaise eller patient med bonchial dilatation som inte längre konsulterar på sjukhuset under studieperioden 1 januari 2010 till 31 december 2020

Exklusions kriterier:

  • Uttryckt vägran att delta i studien för patienter som genomgår uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv den detaljerade fenotypen av bronkitvidgning i den polynesiska befolkningen
Tidsram: Dag 1
  • Kliniska kriterier: debutålder, personlig eller familjehistoria, rökning Förändringar i andningsfunktionen
  • Infektiösa komplikationer: typer av bronkial kolonisering (bakteriell, mykobakteriell och mykologisk)
  • Skantografisk aspekt: ​​Utseende av bronkectasis: cylindrisk, åderbråck, cystisk Distribution: LSD, LM, LID, LSG, LIG
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att lyfta fram indirekta argument för en genetisk orsak
Tidsram: Dag 1
Ålder för debut av symtom, frekvens av så kallad "idiopatisk" bronkitvidgning, frekvens av inavel, familjehistoria
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2021

Första postat (Faktisk)

16 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera