Effekter af kontakt med hunde under stressende situationer
9. november 2021 opdateret af: University of Aarhus
Effekter af kontakt med en hund under standardiserede stressende situationer
Forskerne vil udføre en eksperimentel undersøgelse, der sammenligner svar fra raske deltagere i to testsituationer, hvor de er udsat for mild stress.
Undersøgelsesdesignet er et randomiseret kontrolleret crossover-design indlejret i to grupper - en med en hund til stede og en anden uden en hund til stede.
Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper (med hund og uden hund), og deltagerne vil modtage begge testsituationer samme dag.
I de to testsituationer vil deltagerne blive udsat for en klassisk stresstest og udsat for tålelige smerter samt perioder med afspænding.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesignet er et randomiseret kontrolleret crossover-design, indlejret i to grupper - en med en hund til stede (Hund) og en anden uden en hund til stede (ingen hund). Begge grupper vil blive underkastet en klassisk stresstest - Maastricht Acute Stress Test (MAST) og en smertetest med perioder med afslapning imellem. Deltagerne vil blive udsat for begge testsituationer samme dag og i samme rækkefølge.
På testdagen vil der blive indsamlet baggrundsinformation og baseline-mål (baseline-periode, varighed: 40 minutter), hvorefter deltagerne hviler i 30 minutter (pre-intervention hvileperiode). Herefter udsættes deltagerne for de to testsituationer, smertetest (60 minutter, inklusive kalibrering og to separate testsessioner) og MAST (15 minutter, inklusive 5 min introduktion) med 30 minutters afspænding imellem og 40 minutter efter- hvileperiode Deltagernes interaktion med hunden registreres ved hjælp af kvantitativ adfærdsprøvetagning ved hjælp af foruddefinerede adfærdskategorier.
De fleste fysiologiske og alle adfærdsmæssige mål registreres løbende gennem testsituationer og afspænding, for at kunne studere responsen på stresssituationerne og restitutionen, og responsen på kontakt med hund og på psykologiske responser. Nogle fysiologiske mål opnået før og efter hver testsituation.
Nedenfor vises den nøjagtige tidsplan for testdagen, og disse tidspunkter vil blive refereret til, når udfaldsmålene beskrives. "Baseline-perioden" (40 minutter) og de sidste 10 minutter, hvor udstyret til fysiologiske tiltag er fjernet, er ikke inkluderet i testperiodens varighed (174 minutter). Alle tider er angivet i minutter.
Udgangsperiode (40 minutter - ikke en del af den samlede testperiode)
- Før-interventionsperiode (start t = 0; slut t = 30)
- Kalibrering til smertetest (start t = 30, slut t = 35)
- Hvileperiode 1 (start t = 35, slut t = 47)
- Smertetest 1 (start t = 47, slut t = 52)
- Post-smertetest 1 (start t = 52, slut, t = 62)
- Hvileperiode 2 (start t = 62, slut t = 74)
- Smertetest 2 (start t = 74, slut t = 79)
- Post-smertetest 2 (start t = 79, slut t = 89)
- Hvileperiode 3 (start t = 89, slut t = 119)
- MAST test (inkl. introduktion (start t = 119, slut t = 134)
- Hvileperiode 4 (start t = 134, slut t = 174)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tjele, Danmark, DK-8830
- Aarhus University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normal kognitiv funktion og fysisk bevægelse
- Evne til at tale og læse dansk
Ekskluderingskriterier:
- Kendt medicinsk, psykiatrisk eller neurologisk sygdom
- Brug af psykotrope lægemidler
- Hyppig brug af smertestillende medicin
- Brug af ulovlige psykofarmaka
- Kendt allergi overfor hunde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Hund
At blive udsat for to standardiserede stresssituationer med en hund og dens fører til stede
|
Udsat for standardiserede stresssituationer i nærværelse af en hund og en person
|
|
EKSPERIMENTEL: Ingen hund
At blive udsat for to standardiserede stresssituationer uden hund til stede, men i nærværelse af en person (hundefører)
|
Udsat for standardiserede stresssituationer i nærværelse af en person
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysiologisk mål, hjertefrekvens
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
Testpersonen bærer selvklæbende elektroder, og pulsen måles non-invasivt
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt i slutningen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=30 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt i slutningen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=30 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt i slutningen af hvileperiode 1 (t=47 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt i slutningen af hvileperiode 1 (t=47 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt efter smertetest 1 (t=52 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt efter smertetest 1 (t=52 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt ved slutningen af hvileperiode 2 (t=74 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt ved slutningen af hvileperiode 2 (t=74 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt efter smertetest 2 (t=79 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt efter smertetest 2 (t=79 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt i slutningen af hvileperiode 3 (t=119 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt i slutningen af hvileperiode 3 (t=119 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt efter MAST-test (t=134 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet
|
Målt efter MAST-test (t=134 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Målt efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)]
|
Blodtrykket måles manuelt med en blodtryksmåler med en blodtryksmanchet.
|
Målt efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)]
|
|
Fysiologisk mål, pulsvariabilitet
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
Pulsvariabilitet beregnes ud fra pulsdata.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Galvanisk hudrespons
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
Testpersonen er udstyret med elektroder på to fingre og galvanisk hudrespons måles non-invasivt.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt i slutningen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=30 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut.
|
Målt i slutningen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=30 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt i slutningen af hvileperiode 1 (t=47 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt i slutningen af hvileperiode 1 (t=47 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt efter post-smertetest 1 (t=62 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt efter post-smertetest 1 (t=62 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt ved slutningen af hvileperiode 2 (t=74 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt ved slutningen af hvileperiode 2 (t=74 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt efter post-smertetest 2 (t=89 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt efter post-smertetest 2 (t=89 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt i slutningen af hvileperiode 3 (t=119 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt i slutningen af hvileperiode 3 (t=119 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt efter MAST-test (t=134 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt efter MAST-test (t=134 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt 5 minutter efter MAST-test (t=139 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt 5 minutter efter MAST-test (t=139 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt 10 minutter efter MAST-test (t=144 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt 10 minutter efter MAST-test (t=144 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt 20 minutter efter MAST-test (t=154 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt 20 minutter efter MAST-test (t=154 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt 30 minutter efter MAST-test (t=164 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt 30 minutter efter MAST-test (t=164 minutter)]
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: Målt 40 minutter efter MAST-test (t=174 minutter)]
|
Spyt udtages fra testpersonen med en vatpind, som tygges i et minut
|
Målt 40 minutter efter MAST-test (t=174 minutter)]
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske virkninger af testdagen, inklusive de to testsituationer og hvileperioderne
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=0 minutter)]
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30 minutters præ-interventionsperiode (t=0 minutter)]
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af de to testsituationer
Tidsramme: : Målt umiddelbart før Smertetest 1 (t=47 minutter]
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
: Målt umiddelbart før Smertetest 1 (t=47 minutter]
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af de to testsituationer
Tidsramme: : Målt umiddelbart før Smertetest 2 (t=74 minutter]
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
: Målt umiddelbart før Smertetest 2 (t=74 minutter]
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler forventede psykologiske og fysiologiske effekter af de to testsituationer
Tidsramme: : Målt umiddelbart før MAST-test (t=119 minutter]
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
: Målt umiddelbart før MAST-test (t=119 minutter]
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de to testsituationer
Tidsramme: Målt umiddelbart efter Smertetest 1 (t=52 minutter)
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Målt umiddelbart efter Smertetest 1 (t=52 minutter)
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de to testsituationer
Tidsramme: Målt umiddelbart efter Smertetest 2 (t=79 minutter)
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Målt umiddelbart efter Smertetest 2 (t=79 minutter)
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af hver af de to testsituationer
Tidsramme: Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
|
Visuelle analoge skalaer, der måler opfattede psykologiske og fysiologiske effekter af testdagen, herunder testsituationer og hvileperiode
Tidsramme: Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
Testpersoner udfylder en visuel analog skala.
Minimumværdi -100 (meget negativ effekt) og maksimumværdi 100 (meget positiv effekt), og 0 er neutral.
|
Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30-minutters præ-interventionsperiode forud for den første testsituation (t=0 minutter)]
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30-minutters præ-interventionsperiode forud for den første testsituation (t=0 minutter)]
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter smertetest 1 (t= 52 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Målt umiddelbart efter smertetest 1 (t= 52 minutter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter smertetest 2 (t= 79 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Målt umiddelbart efter smertetest 2 (t= 79 minutter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
Tilstandsangst måles med STAI-skalaen (minimumscore = 20, maksimal score = 80, og en lavere score indikerer et højt angstniveau)
|
Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30-minutters præ-interventionsperiode forud for den første testsituation (t=0 minutter)]
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Baseline: Målt ved begyndelsen af den 30-minutters præ-interventionsperiode forud for den første testsituation (t=0 minutter)]
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter smertetest 1 (t= 52 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Målt umiddelbart efter smertetest 1 (t= 52 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter smertetest 2 (t= 79 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Målt umiddelbart efter smertetest 2 (t= 79 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Målt umiddelbart efter MAST test 1 (t=134 minutter)
|
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS)
Tidsramme: Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
Positiv og negativ affekt måles med PANAS-skalaen, hvor personen scorer, uanset om de oplever hver af 20 følelser på en 5-trins skala fra "meget lidt / slet ikke" til "ekstremt meget".
Følelserne er forskellige i valens.
|
Målt umiddelbart efter hvileperiode 4 (t=174 minutter)
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for siddefrekvens.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for hyppighed af stående.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for gangfrekvens.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for frekvens af berøring af hunden (at være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en anden del af kroppen, kun i armen: Hund)
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for hyppighed af at se på hunden (med hovedet vendt mod hunden, kun i armen: Hund).
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmæssige mål - frekvenser af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for hyppighed af at tale med hunden (Kun i armen: Hund).
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for varigheden (sekunder) af siddende.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres i varigheden (sekunder) af stående.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres for varigheden (sekunder) af gang.
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres i varigheden (sekunder) af berøring af hunden (være i fysisk kontakt med hunden med hånden eller en anden del af kroppen, kun i armen: Hund).
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres i varigheden (sekunder) af at se på hunden (med hovedet vendt mod hunden, kun i armen: Hund).
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
|
Kvantitative adfærdsmål - varighed af adfærdselementer
Tidsramme: Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
En videooptagelse af testpersonernes adfærd analyseres i varigheden (sekunder) af at tale med hunden (Kun i armen: Hund).
|
Målt kontinuerligt i hele den samlede testperiode på 174 minutter (startende i præ-interventionsperioden og under følgende testsituationer og alle hvileperioder)]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Karen Thodberg, PhD, University of Aarhus
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. maj 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
17. oktober 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
17. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2021
Først opslået (FAKTISKE)
29. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2021
Sidst verificeret
1. april 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ANIMAL CONTACT2
- 128534 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TrygFonden)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .