Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation and Information Provided by the Health Care Providers (PPFR)

29. juli 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Opinion Survey on Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation According to the Quality of Information Provided by the Health Care Providers

The aim of this work is to evaluate the experience of Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation (PPFR) according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the patient.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation is an important central stage of the postpartum period. It allows, if it is well done, to reduce complications related to childbirth, (pelvic floor disorders: urinary, sexual or anal disorders ) and to increase quality of life of women in postpartum period.

But, what about the woman's opinion and experience of PPFR? Previous studies have evaluated the effectiveness of PPFR but not the woman's experience.

It is interesting to evaluate the experience of PPFR according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the women

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • La Roche sur Yon, Frankrig, 85000
        • Rekruttering
        • Departmental Hospital Center of Vendee
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Guillaume Ducarme, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All women undergoing pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All women undergoing postpartum pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patient did not complete all her PPFR sessions at the Departmental Hospital Center of Vendee
  • Patient unable to understand the protocol, read the information note and answer the questionnaires
  • Patient under tutelage, curatorship, mandate of future protection, family habilitation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall experience of the PPFR according to information given by the health care providers
Tidsramme: through study completion, an average of 5 weeks
Self-evaluation of the overall experience of postpartum pelvic floor rehabilitation
through study completion, an average of 5 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillaume DUCARME, Dr, Departmental Hospital Center of Vendee

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHD21_0027

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoprettelse af funktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner