Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvaliteten af ​​gendannelse i plejen efter en æstesi (MiDiQoR)

25. marts 2025 opdateret af: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Kvalitet af gendannelse i plejeplejen efter en æstesi-minimal klinisk vigtig forskel og sammenhæng med postoperativ kvalitet af bedring en dag efter ikke-hjertekirurgi

Denne potentielle observationsundersøgelse sigter mod at identificere den minimale klinisk vigtige forskel i QOR-PACU2-spørgeskemaet. Derudover har denne undersøgelse til formål at vurdere sammenhængen mellem selvrapporteret kvalitet af postoperativ bedring tidligt efter operationen i plejenheden efter anæstesien og postoperativ bedring den første dag efter operationen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

188

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: research group for Clinical Neuroscience in Anesthesiology
  • Telefonnummer: +49 40 7410 52415
  • E-mail: mar.fischer@uke.de

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der er planlagt til valgfri ikke-hjertekirurgi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Valgfri ikke-hjertekirurgi
  • Forventet varighed af kirurgi ≥60 minutter
  • Postoperativt ophold på plejeenheden efter anæstesien

Ekskluderingskriterier:

  • kirurgi eller tilstand, der kræver postoperativ behandling på en intensivafdeling
  • manglende evne til at give informeret samtykke/krav fra en juridisk værge

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MCID
Patienter, der vil svare på QOR-PACU2 to gange med ankerspørgsmål for at identificere den minimale klinisk vigtige forskel
Korrelation
Patienter, der desuden vil svare på QOR-15GE før operation og på postoperativ dag en

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimal klinisk vigtig forskel på QOR-PACU2
Tidsramme: Fra præoperativ vurdering til operationens dag i den efter-anestesi-plejeenhed
Den minimale forskel i QOR-PACU2-scoringer, der er relevant for patienten
Fra præoperativ vurdering til operationens dag i den efter-anestesi-plejeenhed
Korrelation mellem kvaliteten af ​​gendannelse på to tidspunkter for vurdering
Tidsramme: fra operationens dag til den første postoperative dag
Korrelationen mellem kvaliteten af ​​gendannelse i plejeplejen efter anæstesien og kvaliteten af ​​bedring på postoperativ dag en
fra operationens dag til den første postoperative dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

1. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-101434-BO-ff

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ restitutionskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner