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Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation and Information Provided by the Health Care Providers (PPFR)

2021年7月29日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee

Opinion Survey on Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation According to the Quality of Information Provided by the Health Care Providers

The aim of this work is to evaluate the experience of Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation (PPFR) according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the patient.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation is an important central stage of the postpartum period. It allows, if it is well done, to reduce complications related to childbirth, (pelvic floor disorders: urinary, sexual or anal disorders ) and to increase quality of life of women in postpartum period.

But, what about the woman's opinion and experience of PPFR? Previous studies have evaluated the effectiveness of PPFR but not the woman's experience.

It is interesting to evaluate the experience of PPFR according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the women

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • La Roche sur Yon、フランス、85000
        • 募集
        • Departmental Hospital Center of Vendee
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Guillaume Ducarme, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All women undergoing pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee

説明

Inclusion Criteria:

  • All women undergoing postpartum pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patient did not complete all her PPFR sessions at the Departmental Hospital Center of Vendee
  • Patient unable to understand the protocol, read the information note and answer the questionnaires
  • Patient under tutelage, curatorship, mandate of future protection, family habilitation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall experience of the PPFR according to information given by the health care providers
時間枠：through study completion, an average of 5 weeks
Self-evaluation of the overall experience of postpartum pelvic floor rehabilitation
through study completion, an average of 5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Departemental Vendee

捜査官

  • 主任研究者：Guillaume DUCARME, Dr、Departmental Hospital Center of Vendee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月25日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月6日

最初の投稿 (実際)

2021年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHD21_0027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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