- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04882722
Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation and Information Provided by the Health Care Providers (PPFR)
Opinion Survey on Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation According to the Quality of Information Provided by the Health Care Providers
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation is an important central stage of the postpartum period. It allows, if it is well done, to reduce complications related to childbirth, (pelvic floor disorders: urinary, sexual or anal disorders ) and to increase quality of life of women in postpartum period.
But, what about the woman's opinion and experience of PPFR? Previous studies have evaluated the effectiveness of PPFR but not the woman's experience.
It is interesting to evaluate the experience of PPFR according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the women
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Agnès Dorion
- Telefonnummer: +33 251446380
- E-Mail: agnes.dorion@chd-vendee.fr
Studienorte
-
-
-
La Roche sur Yon, Frankreich, 85000
- Rekrutierung
- Departmental Hospital Center of Vendee
-
Kontakt:
- Guillaume DUCARME
- E-Mail: guillaume.ducarme@chd-vendee.fr
-
Hauptermittler:
- Guillaume Ducarme, Dr
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All women undergoing postpartum pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study
- Patient did not complete all her PPFR sessions at the Departmental Hospital Center of Vendee
- Patient unable to understand the protocol, read the information note and answer the questionnaires
- Patient under tutelage, curatorship, mandate of future protection, family habilitation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Overall experience of the PPFR according to information given by the health care providers
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 weeks
|
Self-evaluation of the overall experience of postpartum pelvic floor rehabilitation
|
through study completion, an average of 5 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Guillaume DUCARME, Dr, Departmental Hospital Center of Vendee
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CHD21_0027
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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