- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04882722
Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation and Information Provided by the Health Care Providers (PPFR)
Opinion Survey on Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation According to the Quality of Information Provided by the Health Care Providers
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Postpartum Pelvic Floor Rehabilitation is an important central stage of the postpartum period. It allows, if it is well done, to reduce complications related to childbirth, (pelvic floor disorders: urinary, sexual or anal disorders ) and to increase quality of life of women in postpartum period.
But, what about the woman's opinion and experience of PPFR? Previous studies have evaluated the effectiveness of PPFR but not the woman's experience.
It is interesting to evaluate the experience of PPFR according to the information given by the health care providers. There is to improve medical practice and to give the right information in at the right time to the women
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Agnès Dorion
- Numer telefonu: +33 251446380
- E-mail: agnes.dorion@chd-vendee.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
La Roche sur Yon, Francja, 85000
- Rekrutacyjny
- Departmental Hospital Center of Vendee
-
Kontakt:
- Guillaume DUCARME
- E-mail: guillaume.ducarme@chd-vendee.fr
-
Główny śledczy:
- Guillaume Ducarme, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All women undergoing postpartum pelvic floor rehabilitation at the Departmental Hospital Center of Vendee
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study
- Patient did not complete all her PPFR sessions at the Departmental Hospital Center of Vendee
- Patient unable to understand the protocol, read the information note and answer the questionnaires
- Patient under tutelage, curatorship, mandate of future protection, family habilitation
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Overall experience of the PPFR according to information given by the health care providers
Ramy czasowe: through study completion, an average of 5 weeks
|
Self-evaluation of the overall experience of postpartum pelvic floor rehabilitation
|
through study completion, an average of 5 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Guillaume DUCARME, Dr, Departmental Hospital Center of Vendee
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHD21_0027
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Odzyskiwanie funkcji
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Fady M Kaldas, M.D., F.A.C.S.RekrutacyjnyOceny immunosupresji modulacji na Renal Recovery Post LTStany Zjednoczone
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneZakończonyNeuroscience of Dreaming, ZdrowySzwajcaria
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
-
Swansea UniversityZakończonyA Bite of ACT' (BOA) Terapia akceptacji i zaangażowania Internetowy kurs psychoedukacyjny | Kontrola listy oczekującychZjednoczone Królestwo
-
Umraniye Education and Research HospitalRekrutacyjnyPilonidal Sinus of Natal Cleft | Zatoka włosowa bez ropniaIndyk
Badania kliniczne na Questionnaire
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria