Bevidsthed om operationspersonale om HVEM ELLER Tjekliste
30. august 2021 opdateret af: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
at forstå og analysere bevidstheden om korrekt timing af, hvornår man skal synge ind, time-out og logge ud for patienter, der skal opereres i Hail multidisciplinære centre, Saudi-Arabien.
dens rolle i at forbedre kommunikationen i operationsstuen og forebygge fejl.
hvor ofte ikke overholdes og potentialer for manglende overholdelse.
hvor hyppig dosis WHO ELLER checkliste vil forårsage angst hos personalet, psykologisk fornærmelse, potentiale for at blive erstattet eller justeret i henhold til hver specialitets behov.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hail, Saudi Arabien
- Central fourth Health Cluster
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
undersøgelseslinket vil blive sendt til operationsstuens personale gennem hospitalsadministrationen, deltagernes bioinformation anmodes aldrig om.
Der blev indhentet informeret samtykke fra alle dem, der accepterede at gennemføre en undersøgelse.
Denne undersøgelse var undtaget fra bedømmelsesudvalgets godkendelse på forfatternes institutioner.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: operationsstuepersonale på hospitaler i haglregionen -
Eksklusionskriterier: ingen
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
respondentens forudsigelsesevne på bevidsthed om WHO ELLER checkliste
Tidsramme: 20 dage
|
vil omfatte demografi omfatter: køn, speciale, hospitalsnavn, brug af WHO ELLER checkliste vaner, engagement hos personalet, kommunikationsforbedring, dets psykologiske indvirkning på personalet, betydningspotentialer, mulighed for tilpasning.
|
20 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
25. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
10. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .