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Concienciación del personal de quirófano sobre la lista de verificación de OMS o OR

30 de agosto de 2021 actualizado por: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
comprender y analizar el conocimiento del momento adecuado de inicio, tiempo de espera y cierre de sesión para los pacientes que serán operados en los centros multidisciplinarios de Hail, Arabia Saudita. su papel en la mejora de la comunicación en el quirófano y la prevención de errores. la frecuencia de incumplimiento y los potenciales de incumplimiento. la frecuencia con la que la dosis de la OMS O la lista de verificación causará ansiedad en el personal, insulto psicológico, posibilidades de ser reemplazado o ajustado de acuerdo con las necesidades de cada especialidad.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El enlace de la encuesta se enviará al personal del quirófano a través de la administración del hospital, nunca se solicita la información biográfica de los participantes. Se obtuvo el consentimiento informado de todos aquellos que accedieron a completar una encuesta. Este estudio estuvo exento de la aprobación de la junta de revisión en las instituciones de los autores.

Descripción

Criterios de inclusión: personal de quirófano de los hospitales de la región del granizo -

Criterios de exclusión: ninguno

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
poder predictivo del encuestado sobre el conocimiento de la lista de verificación de OR de la OMS
Periodo de tiempo: 20 días
incluirá datos demográficos que incluyen: género, especialidad, nombre del hospital, utilización de los hábitos de la lista de verificación de la OMS O, compromiso del personal, mejora de la comunicación, su impacto psicológico sobre el personal, potencial de importancia, posibilidad de ajuste.
20 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • WHO OR CHECKLIST AWARNESS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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