- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04921839
Bewustwording van operatiekamerpersoneel over WIE OR-checklist
30 augustus 2021 bijgewerkt door: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
het begrijpen en analyseren van het bewustzijn van de juiste timing van wanneer inzingen, time-outs en uitloggen voor patiënten die zullen worden geopereerd in de multidisciplinaire centra van Hail, Saoedi-Arabië.
zijn rol bij het verbeteren van de communicatie in OK en het voorkomen van fouten.
hoe vaak niet wordt nageleefd en de mogelijkheid van niet-naleving.
hoe frequente dosis WHO OF checklist angst zal veroorzaken bij het personeel, psychologische belediging, mogelijkheden om te worden vervangen of aangepast aan de specifieke behoeften van elke specialiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hail, Saoedi-Arabië
- Central fourth Health Cluster
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
de enquêtelink wordt via de ziekenhuisadministratie naar het operatiekamerpersoneel gestuurd, er wordt nooit om bio-informatie van deelnemers gevraagd.
Geïnformeerde toestemming werd verkregen van iedereen die ermee instemde een enquête in te vullen.
Deze studie was vrijgesteld van goedkeuring door de review board bij auteursinstellingen.
Beschrijving
Inclusiecriteria: operatiekamerpersoneel hagelregioziekenhuizen -
Uitsluitingscriteria: geen
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspellend vermogen van respondent op bekendheid met WHO OF checklist
Tijdsspanne: 20 dagen
|
omvat demografische gegevens, waaronder: geslacht, specialiteit, naam van het ziekenhuis, gebruik van gewoonten van de WHO OF checklist, inzet van personeel, verbetering van de communicatie, de psychologische impact ervan op het personeel, significantiepotentieel, mogelijkheid tot aanpassing.
|
20 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
15 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
25 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .