Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustwording van operatiekamerpersoneel over WIE OR-checklist

30 augustus 2021 bijgewerkt door: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
het begrijpen en analyseren van het bewustzijn van de juiste timing van wanneer inzingen, time-outs en uitloggen voor patiënten die zullen worden geopereerd in de multidisciplinaire centra van Hail, Saoedi-Arabië. zijn rol bij het verbeteren van de communicatie in OK en het voorkomen van fouten. hoe vaak niet wordt nageleefd en de mogelijkheid van niet-naleving. hoe frequente dosis WHO OF checklist angst zal veroorzaken bij het personeel, psychologische belediging, mogelijkheden om te worden vervangen of aangepast aan de specifieke behoeften van elke specialiteit.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de enquêtelink wordt via de ziekenhuisadministratie naar het operatiekamerpersoneel gestuurd, er wordt nooit om bio-informatie van deelnemers gevraagd. Geïnformeerde toestemming werd verkregen van iedereen die ermee instemde een enquête in te vullen. Deze studie was vrijgesteld van goedkeuring door de review board bij auteursinstellingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: operatiekamerpersoneel hagelregioziekenhuizen -

Uitsluitingscriteria: geen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorspellend vermogen van respondent op bekendheid met WHO OF checklist
Tijdsspanne: 20 dagen
omvat demografische gegevens, waaronder: geslacht, specialiteit, naam van het ziekenhuis, gebruik van gewoonten van de WHO OF checklist, inzet van personeel, verbetering van de communicatie, de psychologische impact ervan op het personeel, significantiepotentieel, mogelijkheid tot aanpassing.
20 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

25 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WHO OR CHECKLIST AWARNESS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren