- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04921839
Осведомленность персонала операционной о контрольном списке ВОЗ ИЛИ
30 августа 2021 г. обновлено: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
понять и проанализировать осведомленность о надлежащем времени входа, перерыва и выхода для пациентов, которые будут оперированы в многопрофильных центрах Hail, Саудовская Аравия.
его роль в улучшении коммуникации в операционной и предотвращении ошибок.
как часто не соблюдаются и возможности несоблюдения.
насколько частая доза ВОЗ ИЛИ контрольный список вызовет беспокойство у персонала, психологическое оскорбление, потенциальные возможности, которые необходимо заменить или скорректировать в соответствии с потребностями каждой специальности.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hail, Саудовская Аравия
- Central fourth Health Cluster
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ссылка на опрос будет отправлена персоналу операционной через администрацию больницы, биография участников никогда не запрашивается.
Информированное согласие было получено от всех, кто согласился пройти обследование.
Это исследование было освобождено от одобрения наблюдательным советом в учреждениях авторов.
Описание
Критерии включения: персонал операционных стационаров районных больниц -
Критерии исключения: нет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогностическая способность респондента в отношении осведомленности о контрольном списке ВОЗ ИЛИ
Временное ограничение: 20 дней
|
будет включать демографические данные, в том числе: пол, специальность, название больницы, использование привычек контрольного списка ВОЗ ИЛИ, приверженность персонала, улучшение коммуникации, его психологическое воздействие на персонал, потенциал значимости, возможность корректировки.
|
20 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .