Leikkaussalin henkilökunnan tietoisuus WHO:sta TAI tarkistuslistasta
maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
ymmärtää ja analysoida tietoisuutta oikeasta ajoituksesta laulamiseen, aikakatkaisuun ja uloskirjautumiseen potilaille, joita leikataan Hailin monitieteellisissä keskuksissa Saudi-Arabiassa.
sen rooli viestinnän parantamisessa OR-alueilla ja virheiden ehkäisemisessä.
kuinka usein noudattamatta jättäminen ja mahdolliset noudattamatta jättämiset.
kuinka usein annos KUKA TAI tarkistuslista aiheuttaa henkilöstössä ahdistusta, psykologista loukkaamista, mahdollisuuksia vaihtaa tai säätää kunkin erikoisalan tarpeiden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hail, Saudi-Arabia
- Central fourth Health Cluster
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kyselylinkki lähetetään leikkaussalin henkilökunnalle sairaalan hallinnon kautta, osallistujien biotietoja ei koskaan pyydetä.
Tietoinen suostumus saatiin kaikilta, jotka suostuivat vastaamaan kyselyyn.
Tämä tutkimus oli vapautettu arviointilautakunnan hyväksynnästä tekijöiden laitoksissa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: rakeiden alueen sairaaloiden leikkaussalien henkilökunta -
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaajan ennustusvoima WHO TAI -tarkistuslistasta tietoisuuteen
Aikaikkuna: 20 päivää
|
sisältää demografiset tiedot: sukupuoli, erikoisala, sairaalan nimi, WHO OR -tarkistuslistatottumusten hyödyntäminen, henkilöstön sitoutuminen, kommunikoinnin parantaminen, sen psykologinen vaikutus henkilöstöön, merkityksellisyysmahdollisuudet, sopeutumismahdollisuus.
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 25. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .