Aufklärung des OP-Personals über die WHO-OR-Checkliste
30. August 2021 aktualisiert von: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
Verständnis und Analyse des Bewusstseins für den richtigen Zeitpunkt für das Ein-, Aus- und Abmelden von Patienten, die in multidisziplinären Hail-Zentren in Saudi-Arabien operiert werden.
seine Rolle bei der Verbesserung der Kommunikation im OP und der Vermeidung von Fehlern.
Häufigkeit der Nichteinhaltung und mögliche Nichteinhaltung.
Wie häufig die WHO-Dosis oder die Checkliste bei den Mitarbeitern zu Angstzuständen und psychischen Beleidigungen führen wird, besteht die Möglichkeit, sie entsprechend den Bedürfnissen der einzelnen Fachgebiete zu ersetzen oder anzupassen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hail, Saudi-Arabien
- Central fourth Health Cluster
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Der Link zur Umfrage wird über die Krankenhausverwaltung an das OP-Personal gesendet. Biografische Informationen der Teilnehmer werden niemals abgefragt.
Von allen Personen, die der Teilnahme an einer Umfrage zustimmten, wurde eine Einverständniserklärung eingeholt.
Diese Studie war von der Genehmigung des Prüfungsausschusses der Autoreninstitutionen ausgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien: OP-Personal von Krankenhäusern in der Hagelregion -
Ausschlusskriterien: keine
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhersagekraft des Befragten hinsichtlich der Kenntnis der WHO ODER der Checkliste
Zeitfenster: 20 Tage
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Zu den demografischen Daten gehören: Geschlecht, Fachgebiet, Name des Krankenhauses, Nutzung der WHO-OR-Checklistengewohnheiten, Engagement des Personals, Verbesserung der Kommunikation, psychologische Auswirkungen auf das Personal, Bedeutungspotenziale, Anpassungsmöglichkeiten.
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20 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juni 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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