Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość personelu sali operacyjnej na temat KTO LUB Lista kontrolna

30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
zrozumieć i przeanalizować świadomość właściwego czasu, kiedy należy śpiewać, przerywać i wypisywać się dla pacjentów, którzy będą operowani w multidyscyplinarnych ośrodkach Hail w Arabii Saudyjskiej. jego rolę w poprawie komunikacji na sali operacyjnej i zapobieganiu błędom. częstotliwość niezgodności i potencjalne niezgodności. jak częsta dawka WHO LUB lista kontrolna spowoduje niepokój personelu, zniewagę psychiczną, potencjał do wymiany lub dostosowania zgodnie z potrzebami każdej specjalności.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

link do ankiety zostanie wysłany do personelu sali operacyjnej za pośrednictwem administracji szpitala, nigdy nie żąda się informacji biograficznych uczestników. Świadomą zgodę uzyskano od wszystkich osób, które wyraziły zgodę na wypełnienie ankiety. Badanie to było zwolnione z zatwierdzenia przez komisję recenzencką w instytucjach autorów.

Opis

Kryteria włączenia: personel sali operacyjnej szpitali regionu gradowego -

Kryteria wykluczenia: brak

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
moc predykcyjna respondenta w zakresie znajomości WHO LUB listy kontrolnej
Ramy czasowe: 20 dni
będzie zawierał dane demograficzne: płeć, specjalność, nazwę szpitala, wykorzystanie nawyków WHO LUB list kontrolnych, zaangażowanie personelu, poprawę komunikacji, psychologiczny wpływ na personel, potencjał istotności, możliwość dostosowania.
20 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

25 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WHO OR CHECKLIST AWARNESS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj