- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04921839
Bevissthet hos operasjonsstuepersonale om HVEM ELLER Sjekkliste
30. august 2021 oppdatert av: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
å forstå og analysere bevisstheten om riktig tidspunkt for når man skal synge inn, time-out og logge ut for pasienter som skal opereres i Hail multidisiplinære sentre, Saudi-Arabia.
dens rolle i å forbedre kommunikasjonen i OR, og forhindre feil.
hvor ofte ikke samsvar og potensialer for manglende overholdelse.
hvor hyppig dose WHO ELLER sjekkliste vil forårsake angst hos personalet, psykologisk fornærmelse, potensiale for å bli erstattet eller justert i henhold til hver spesialitets behov.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hail, Saudi-Arabia
- Central fourth Health Cluster
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
undersøkelseslenken vil bli sendt til operasjonsstuepersonalet gjennom sykehusadministrasjonen, deltakernes bioinformasjon blir aldri etterspurt.
Informert samtykke ble innhentet fra alle som godtok å gjennomføre en undersøkelse.
Denne studien var unntatt fra vurderingsstyrets godkjenning ved forfatternes institusjoner.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: operasjonsstueansatte ved sykehus i haglregionen -
Eksklusjonskriterier: ingen
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
respondentens prediksjonskraft på bevissthet om WHO ELLER sjekkliste
Tidsramme: 20 dager
|
vil inkludere demografi inkluderer: kjønn, spesialitet, sykehusnavn, bruk av WHO ELLER sjekklistevaner, engasjement fra personalet, kommunikasjonsforbedring, dets psykologiske innvirkning på personalet, betydningspotensialer, mulighet for justering.
|
20 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2021
Primær fullføring (Forventet)
15. juni 2022
Studiet fullført (Forventet)
25. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .