Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthet hos operasjonsstuepersonale om HVEM ELLER Sjekkliste

30. august 2021 oppdatert av: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
å forstå og analysere bevisstheten om riktig tidspunkt for når man skal synge inn, time-out og logge ut for pasienter som skal opereres i Hail multidisiplinære sentre, Saudi-Arabia. dens rolle i å forbedre kommunikasjonen i OR, og forhindre feil. hvor ofte ikke samsvar og potensialer for manglende overholdelse. hvor hyppig dose WHO ELLER sjekkliste vil forårsake angst hos personalet, psykologisk fornærmelse, potensiale for å bli erstattet eller justert i henhold til hver spesialitets behov.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hail, Saudi-Arabia
        • Central fourth Health Cluster

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

undersøkelseslenken vil bli sendt til operasjonsstuepersonalet gjennom sykehusadministrasjonen, deltakernes bioinformasjon blir aldri etterspurt. Informert samtykke ble innhentet fra alle som godtok å gjennomføre en undersøkelse. Denne studien var unntatt fra vurderingsstyrets godkjenning ved forfatternes institusjoner.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: operasjonsstueansatte ved sykehus i haglregionen -

Eksklusjonskriterier: ingen

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
respondentens prediksjonskraft på bevissthet om WHO ELLER sjekkliste
Tidsramme: 20 dager
vil inkludere demografi inkluderer: kjønn, spesialitet, sykehusnavn, bruk av WHO ELLER sjekklistevaner, engasjement fra personalet, kommunikasjonsforbedring, dets psykologiske innvirkning på personalet, betydningspotensialer, mulighet for justering.
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

15. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

25. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WHO OR CHECKLIST AWARNESS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere