Sensibilisation du personnel de la salle d'opération à propos de l'OMS OU Liste de contrôle
30 août 2021 mis à jour par: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
comprendre et analyser la prise de conscience du bon moment pour chanter, s'arrêter et se déconnecter pour les patients qui seront opérés dans les centres multidisciplinaires de Hail, en Arabie saoudite.
son rôle dans l'amélioration de la communication en salle d'opération et la prévention des erreurs.
la fréquence de non-conformité et les potentiels de non-conformité.
à quelle fréquence la liste de contrôle de l'OMS OU de la dose provoquera de l'anxiété chez le personnel, une insulte psychologique, des potentiels à remplacer ou à ajuster en fonction des besoins de chaque spécialité.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hail, Arabie Saoudite
- Central fourth Health Cluster
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
le lien de l'enquête sera envoyé au personnel de la salle d'opération par l'intermédiaire de l'administration de l'hôpital, les informations biographiques des participants ne sont jamais demandées.
Le consentement éclairé a été obtenu de tous ceux qui ont accepté de répondre à une enquête.
Cette étude était exemptée de l'approbation du comité d'examen des institutions des auteurs.
La description
Critères d'inclusion : personnel de salle d'opération des hôpitaux de la région de la grêle -
Critères d'exclusion : aucun
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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pouvoir prédictif du répondant sur la connaissance de l'OMS OU liste de contrôle
Délai: 20 jours
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comprendra les données démographiques : sexe, spécialité, nom de l'hôpital, utilisation des habitudes de la liste de contrôle de l'OMS, engagement du personnel, amélioration de la communication, son impact psychologique sur le personnel, potentiels d'importance, possibilité d'ajustement.
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20 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
25 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2021
Première publication (Réel)
10 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .