- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04921839
Conscientização da equipe da sala de cirurgia sobre a OMS OU lista de verificação
30 de agosto de 2021 atualizado por: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
compreender e analisar a conscientização sobre o momento adequado de entrar, parar e sair para pacientes que serão operados nos centros multidisciplinares da Hail, na Arábia Saudita.
seu papel na melhoria da comunicação na sala de cirurgia e na prevenção de erros.
com que frequência não cumpre e potenciais de não conformidade.
com que frequência a dose QUEM OU lista de verificação causará ansiedade na equipe, insulto psicológico, potenciais a serem substituídos ou ajustados de acordo com as necessidades de cada especialidade.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Hail, Arábia Saudita
- Central fourth Health Cluster
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
o link da pesquisa será enviado para a equipe da sala de cirurgia através da administração do hospital, as informações pessoais dos participantes nunca são solicitadas.
O consentimento informado foi obtido de todos aqueles que concordaram em completar uma pesquisa.
Este estudo foi isento de aprovação do conselho de revisão nas instituições dos autores.
Descrição
Critérios de inclusão: equipe de centro cirúrgico de hospitais da região do granizo -
Critérios de exclusão: nenhum
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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poder preditivo do entrevistado sobre o conhecimento da OMS OU lista de verificação
Prazo: 20 dias
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incluirá dados demográficos incluem: gênero, especialidade, nome do hospital, utilização de hábitos da lista de verificação OU da OMS, comprometimento da equipe, melhoria da comunicação, seu impacto psicológico sobre a equipe, potenciais de significância, possibilidade de ajuste.
|
20 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
25 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- WHO OR CHECKLIST AWARNESS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .