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Conscientização da equipe da sala de cirurgia sobre a OMS OU lista de verificação

30 de agosto de 2021 atualizado por: mohammad bukhetan alharbi, Imam Mohammad ibn Saud Islamic University
compreender e analisar a conscientização sobre o momento adequado de entrar, parar e sair para pacientes que serão operados nos centros multidisciplinares da Hail, na Arábia Saudita. seu papel na melhoria da comunicação na sala de cirurgia e na prevenção de erros. com que frequência não cumpre e potenciais de não conformidade. com que frequência a dose QUEM OU lista de verificação causará ansiedade na equipe, insulto psicológico, potenciais a serem substituídos ou ajustados de acordo com as necessidades de cada especialidade.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

o link da pesquisa será enviado para a equipe da sala de cirurgia através da administração do hospital, as informações pessoais dos participantes nunca são solicitadas. O consentimento informado foi obtido de todos aqueles que concordaram em completar uma pesquisa. Este estudo foi isento de aprovação do conselho de revisão nas instituições dos autores.

Descrição

Critérios de inclusão: equipe de centro cirúrgico de hospitais da região do granizo -

Critérios de exclusão: nenhum

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
poder preditivo do entrevistado sobre o conhecimento da OMS OU lista de verificação
Prazo: 20 dias
incluirá dados demográficos incluem: gênero, especialidade, nome do hospital, utilização de hábitos da lista de verificação OU da OMS, comprometimento da equipe, melhoria da comunicação, seu impacto psicológico sobre a equipe, potenciais de significância, possibilidade de ajuste.
20 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: mohammad alharbi, imam mohamamd ibn saud islamic university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WHO OR CHECKLIST AWARNESS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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