Acceptabilitet, repræsentationer og erfaringer med COVID-19-pandemien (ARECOVID)
5. august 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Acceptabilitet, repræsentationer og erfaringer med COVID-19-pandemien: ARECOVID-projektet
"ARECOVID"-projektet er en omfattende sociologisk undersøgelse af, hvad der udspilles organisatorisk i forhold til COVID-19-pandemien.
Gennem kvantitative metoder (spørgeskemaer) og kvalitative metoder (semi-direktive interviews) ville vi forstå de væsentlige synspunkter hos de befolkninger, der er berørt af COVID-19, men også hos aktører, der tager sig af sårbare ældre ikke-COVID.
Der vil blive lagt særlig vægt på plejeforløbet for ældre med og uden virus i et sundhedssystem i fuld omstilling.
Vi vil forsøge at forstå behovene og erfaringerne hos alle sundhedsaktører (hospital/by) involveret i COVID-19 og oplevelsen af indespærring og covid-19 hos hjemmeboende ældre for at reflektere over en mulig forbedring i ældres sundhedsreaktion i tilfælde af en epidemisk helbredskrise.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
forstå behovene og erfaringerne hos alle sundhedsaktører (hospital/by) involveret i COVID-19 og oplevelsen af indespærring og Covid-19 hos hjemmeboende ældre
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
520
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig
- Gérontopole AURA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ældre 65 personer Omsorgspersoner, der arbejder i gerontologi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For ældre mennesker: minimumsalder: 65 år
- For omsorgspersoner: arbejder i gerontologi
Ekskluderingskriterier:
- Person med en neurologisk sygdom
- Person under værgemål eller kuratur
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Omsorgspersoner
Pårørende, der arbejder med ældre patienter, vil blive inddraget.
De vil have et spørgeskema
|
Spørgsmål om virkningen af COVID-19 i deres værker
|
|
Ældre
Ældre 65 personer, der bor alene i deres hus, vil blive inkluderet.
De vil have individuelle samtaler.
|
Diskussion mellem søgeren og deltageren om repræsentationer af COVID-19 og erfaringer omkring indespærring.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyserepræsentationer af COVID-19 og indespærring af ældre mennesker
Tidsramme: Dag 20
|
Mål ved individuelle interviews
|
Dag 20
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse af virkningerne af COVID-19 i plejepersonalets arbejde
Tidsramme: Dag 20
|
Mål ved spørgeskema
|
Dag 20
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2021
Først opslået (Faktiske)
6. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GA-2021-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .