Aceptabilidad, representaciones y experiencias de la pandemia de COVID-19 (ARECOVID)
5 de agosto de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Aceptabilidad, Representaciones y Experiencias de la Pandemia COVID-19: el Proyecto ARECOVID
El proyecto "ARECOVID" es un estudio sociológico integral de lo que se está jugando en términos organizativos frente a la pandemia del COVID-19.
A través de métodos cuantitativos (cuestionarios) y métodos cualitativos (entrevistas semidirectivas), comprenderíamos las visiones esenciales de las poblaciones preocupadas por el COVID-19, pero también de los actores que cuidan a los ancianos vulnerables no COVID.
Se prestará especial atención a la vía de atención de las personas mayores con y sin el virus, en un sistema de salud en plena reorganización.
Intentaremos comprender las necesidades y experiencias de todos los actores de la salud (hospital/ciudad) involucrados en el COVID-19 y la experiencia de confinamiento y el Covid-19 de las personas mayores que viven en el hogar, para reflexionar sobre una posible mejora en el respuesta sanitaria de las personas mayores en caso de crisis sanitaria epidémica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
comprender las necesidades y experiencias de todos los actores de la salud (hospital/ciudad) involucrados en el COVID-19 y la experiencia del confinamiento y el Covid-19 de las personas mayores que viven en el hogar
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
520
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Étienne, Francia
- Gérontopole AURA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mayores de 65 años Cuidadores que trabajen en gerontología
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para personas mayores: edad mínima: 65 años
- Para los cuidadores: trabajos en gerontología
Criterio de exclusión:
- Persona con una enfermedad neurológica.
- Persona bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cuidadores
Se incluirán los cuidadores que trabajan con pacientes mayores.
Tendrán un cuestionario.
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Preguntas sobre el impacto del COVID-19 en sus obras
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Más viejo
Se incluirán las personas mayores de 65 años que vivan solas en su casa.
Tendrán entrevistas Individuales.
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Discusión entre el buscador y el participante sobre representaciones de COVID-19 y experiencias sobre el confinamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Representaciones de análisis de la COVID-19 y el confinamiento de las personas mayores
Periodo de tiempo: Día 20
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Medida por entrevistas individuales
|
Día 20
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Análisis impactos del COVID-19 en el trabajo de los cuidadores
Periodo de tiempo: Día 20
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Medir por cuestionario
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Día 20
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GA-2021-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .