Acceptabilité, représentations et vécus de la pandémie de COVID-19 (ARECOVID)
5 août 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Acceptabilité, représentations et vécus de la pandémie de COVID-19 : le projet ARECOVID
Le projet « ARECOVID » est une étude sociologique complète de ce qui se joue sur le plan organisationnel face à la pandémie de COVID-19.
A travers des méthodes quantitatives (questionnaires) et des méthodes qualitatives (entretiens semi-directifs), nous comprendrions le point de vue essentiel des populations concernées par le COVID-19, mais aussi celui des acteurs prenant en charge les personnes âgées vulnérables non COVID.
Une attention particulière sera portée au parcours de soins des personnes âgées avec et sans virus, dans un système de santé en pleine réorganisation.
Nous essaierons de comprendre les besoins et les expériences de tous les acteurs de santé (hôpital/ville) impliqués dans le COVID-19 et le vécu du confinement et du Covid-19 des personnes âgées vivant à domicile, afin de réfléchir à une éventuelle amélioration de la prise en charge. réponse sanitaire des personnes âgées en cas de crise sanitaire épidémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
comprendre les besoins et les expériences de tous les acteurs de santé (hôpital/ville) impliqués dans le COVID-19 et le vécu du confinement et du Covid-19 des personnes âgées vivant à domicile
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
520
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saint-Étienne, France
- Gérontopole AURA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes âgées de 65 ans Aidants qui travaillent en gérontologie
La description
Critère d'intégration:
- Pour les personnes âgées : âge minimum : 65 ans
- Pour les soignants : travaille en gérontologie
Critère d'exclusion:
- Personne atteinte d'une maladie neurologique
- Personne sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aidants
Les soignants qui travaillent avec des patients âgés seront inclus.
Ils auront un questionnaire
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Questions sur l'impact du COVID-19 dans leurs œuvres
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Plus ancien
Les personnes âgées de 65 ans qui vivent seules dans leur maison seront incluses.
Ils auront des entretiens individuels.
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Discussion entre le chercheur et le participant sur les représentations du COVID-19 et les expériences sur le confinement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse des représentations du COVID-19 et du confinement des personnes âgées
Délai: Jour 20
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Mesure par entretiens individuels
|
Jour 20
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse des impacts du COVID-19 dans les travaux des soignants
Délai: Jour 20
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Mesure par questionnaire
|
Jour 20
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Première publication (Réel)
6 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GA-2021-02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .