- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04993573
Приемлемость, представления и опыт пандемии COVID-19 (ARECOVID)
5 августа 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Приемлемость, представления и опыт пандемии COVID-19: проект ARECOVID
Проект «АРЕКОВИД» — комплексное социологическое исследование того, что происходит в организационном плане в условиях пандемии COVID-19.
С помощью количественных методов (анкеты) и качественных методов (полупрямые интервью) мы могли бы понять основные взгляды населения, обеспокоенного COVID-19, а также тех, кто заботится о уязвимых пожилых людях, не инфицированных COVID.
Особое внимание будет уделяться уходу за пожилыми людьми с вирусом и без него в системе здравоохранения, находящейся в стадии полной реорганизации.
Мы постараемся понять потребности и опыт всех субъектов здравоохранения (больницы/города), вовлеченных в COVID-19, а также опыт изоляции и Covid-19 пожилых людей, живущих дома, чтобы подумать о возможном улучшении ситуации. Реакция здоровья пожилых людей в случае эпидемического кризиса в области здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
понимать потребности и опыт всех субъектов здравоохранения (больницы/города), вовлеченных в COVID-19, а также опыт изоляции и Covid-19 пожилых людей, живущих дома
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
520
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция
- Gérontopole AURA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые 65 человек Опекуны, работающие в геронтологии
Описание
Критерии включения:
- Для пожилых людей: минимальный возраст: 65 лет
- Для лиц, осуществляющих уход: работает в области геронтологии
Критерий исключения:
- Человек с неврологическим заболеванием
- Лицо, находящееся под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Опекуны
Будут включены лица, осуществляющие уход за пожилыми пациентами.
У них будет анкета
|
Вопросы о влиянии COVID-19 на их работу
|
|
Старшая
Будут включены 65 пожилых людей, которые живут одни в своем доме.
У них будут индивидуальные собеседования.
|
Обсуждение между искателем и участником представления о COVID-19 и опыте заключения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ представлений о COVID-19 и изоляции пожилых людей
Временное ограничение: День 20
|
Измерение по индивидуальным интервью
|
День 20
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ воздействия COVID-19 на работу лиц, осуществляющих уход
Временное ограничение: День 20
|
Измерение по анкете
|
День 20
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GA-2021-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .