Akzeptanz, Darstellungen und Erfahrungen der COVID-19-Pandemie (ARECOVID)
5. August 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Akzeptanz, Darstellungen und Erfahrungen der COVID-19-Pandemie: das ARECOVID-Projekt
Das Projekt „ARECOVID“ ist eine umfassende soziologische Studie darüber, was sich in organisatorischer Hinsicht angesichts der COVID-19-Pandemie abspielt.
Durch quantitative Methoden (Fragebögen) und qualitative Methoden (semidirektive Interviews) würden wir die wesentlichen Ansichten der von COVID-19 betroffenen Bevölkerungsgruppen verstehen, aber auch die der Akteure, die sich um gefährdete ältere Menschen kümmern, die nicht an COVID-19 erkrankt sind.
Besonderes Augenmerk wird auf den Pflegeweg älterer Menschen mit und ohne Virus in einem Gesundheitssystem gelegt, das sich in einer völligen Neuorganisation befindet.
Wir werden versuchen, die Bedürfnisse und Erfahrungen aller an COVID-19 beteiligten Gesundheitsakteure (Krankenhaus/Stadt) sowie die Erfahrungen der zu Hause lebenden älteren Menschen mit der Entbindung und dem Covid-19 zu verstehen, um über eine mögliche Verbesserung nachzudenken Gesundheitsreaktion älterer Menschen im Falle einer epidemischen Gesundheitskrise.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
die Bedürfnisse und Erfahrungen aller an COVID-19 beteiligten Gesundheitsakteure (Krankenhaus/Stadt) sowie die Erfahrungen der zu Hause lebenden älteren Menschen mit der Haft und Covid-19 verstehen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
520
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich
- Gérontopole AURA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ältere 65 Personen Pflegekräfte, die in der Gerontologie arbeiten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für ältere Menschen: Mindestalter: 65 Jahre
- Für Pflegekräfte: Arbeitet in der Gerontologie
Ausschlusskriterien:
- Person mit einer neurologischen Erkrankung
- Person unter Vormundschaft oder Kuratorium
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Betreuer
Betreuer, die mit älteren Patienten arbeiten, werden einbezogen.
Sie werden einen Fragebogen haben
|
Fragen zu den Auswirkungen von COVID-19 in ihren Werken
|
|
Älter
Einbezogen werden ältere 65-Jährige, die alleine in ihrem Haus leben.
Sie werden Einzelgespräche führen.
|
Diskussion zwischen Suchendem und Teilnehmer über Darstellungen von COVID-19 und Erfahrungen mit der Eindämmung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Analysedarstellungen von COVID-19 und der Unterbringung älterer Menschen
Zeitfenster: Tag 20
|
Messen Sie anhand von Einzelinterviews
|
Tag 20
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Analyse der Auswirkungen von COVID-19 auf die Arbeit von Pflegekräften
Zeitfenster: Tag 20
|
Messung per Fragebogen
|
Tag 20
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Pauline Gouttefarde, Gerontopole Auvergne Rhone-Alpes (AURA)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GA-2021-02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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